Cтраница 2
Трехфтористый бор представляет собой бесцветный газ, сжижаемый в температурных интервалах от - 100 до - 127 С; при температуре ниже указанной, он переходит в твердое состояние. [16]
Трехфтористый бор, очевидно, не образует я-комплексов с ароматическими углеводородами. [17]
Трехфтористый бор и его комплексы могут применяться при алкилировании нафталина спиртами. [18]
Трехфтористый бор, в противоположность SnCl4, вызывает одновременно полимеризацию и деполимеризацию. Полимеризация поэтому не продолжается до обрыва цепи; момент наступления равновесного состояния зависит от температуры. [19]
Трехфтористый бор ВРз - одно из наиболее доступных соединений бора, поэтому его аддукты с азотсодержащими производными были изучены очень детально. [20]
Трехфтористый бор готовят следующим образом: 50 г МН4НРг смешивают в ступке с 42 г НзВОз, при этом образуется жидкая кашица, которую в чашке упаривают, а затем осторожно прокаливают. Полученную соль помещают в колбу Вюрца и из капельной воронки порциями прибавляют 20 % - нын олеум. Фтористый бор выделяется вначале бурно без нагревания, затем колбу осторожно нагревают. [21]
Трехфтористый бор ВРз - одно из наиболее доступных соединений бора, поэтому его аддукты с азотсодержащими производными были изучены очень детально. [22]
Цшратом трехфтористого бора пли дифепплфосфидом натрия ( За ] приводит только к моноэфирам. [23]
Однако трехфтористый бор - еще более выраженный комплексообразователъ, чем полные борорганические соединения. [24]
Поэтому трехфтористый бор является активным катализатором по отношению к спиртам, олефинам и фторпроизводным и может занять первое место в ряду с более активными катализаторами. С другой стороны, в реакциях, использующих алкилхлориды или алкил-бромиды, он не является эффективным катализатором и должен занять поэтому одно из последних мест. [25]
Один трехфтористый бор не способен инициировать полимеризацию БХМО в тщательно обезвоженной среде [6, 13], в то время как добавление воды немедленно вызывает полимеризацию. Количество воды, необходимое для полимеризации, невелико. В большинстве случаев реакция идет благодаря остаточной влажности мономера и растворителей. Влажность реакционной среды не должна превышать 0 01 % и обычно составляет 0 005 - 0 008 %, что обеспечивает получение технически пригодного пентапласта. [26]
Если трехфтористый бор берут в количестве 0 1 моля на моль углеводорода, то образующаяся смесь ксилолов по своему составу соответствует термодинамическому равновесию в паровой фазе ( ср. [27]
Эфират трехфтористого бора ( 0 073 моля) добавлен в течение 1 5 час. Реакционная смесь нагрета в течение 2 час. Верхний эфирный слой переведен под давлением азота в колбу Кляйзена, и эфир отогнан. Остаток перегнан в вакууме. Полученная бесцветная жидкость, перегоняющаяся при 127 - 129 С / 0 5 мм, затвердела в приемнике при охлаждении. [28]
![]() |
Изменение равновесного состава смеси этилбен - I. [29] |
Количество трехфтористого бора влияет, однако, на изомерный состав фракции триэтилбензолов. Увеличение молярного соотношения трехфтористого бора и углеводородов благоприятствует накоплению в ней 1 3 5-триэтилбензола. [30]