Cтраница 3
Производство трехфтористого бора относится к наиболее опасным в коррозионном отношении участкам. [31]
Эфират трехфтористого бора весьма ядовит, при попадании на кожу вызывает ожоги. На воздухе дымит, возгорается, разлагаясь и выделяя HF. Используют только в виде раствора в инертном растворителе. [32]
Анализ трехфтористого бора начинают с определения содержания в нем воздуха и двуокиси серы. [33]
Количество трехфтористого бора, поглощающегося при насыщении, составляет обычно около 100 мол. Каталитические количества реагента недостаточны для получения удовлетворительных результатов [506], что согласуется с наблюдениями, согласно KOTON-ръш [ 3-дикетоны присутствуют, повидимому, в реакционной смеси в виде комплексов типа XVIII ( см. стр. [34]
Эфират трехфтористого бора BFs OfCzHs) 2 представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, дымящую на воздухе, вследствие разложения; поэтому анализ его представляет значительные трудности. [35]
С трехфтористым бором реакция не идет. [36]
Для системы трехфтористый бор - фтористый ( хлористый) алкил образования алкилкарбониевых ионов наблюдать не. Однако необходимо подчеркнуть, что а) физическое исследование этих бинарных систем проводили при таких низких температурах ( в основном ниже - 100), что трудно было ожидать ионизации галогенидов ( за исключением высоко реакционноспособ-ных третичных алкилгалогенидов), и б) использованные методы не могли обнаружить ионизацию, если она существовала, но происходила в малой степени. [37]
Диборан вытесняет трехфтористый бор из его комплексного соединения с триметилфосфином, но не вытесняет из соединения с триметиламином. [38]
Был применен продажный трехфтористый бор в баллонах. [39]
Лолимеризующее влияние трехфтористого бора на олефины послужило предметом многих исследований, которы э показали, что его можно использовать для синтеза полимеров состава СпН2п различного молекулярного веса и характера, представляющих интерес в качестве жидкого моторного топлива и синтетических смазочных масел. [40]
При замене трехфтористого бора полухлористой медью ( синтез индолов по Арбузову) нацело идет диспропорционирование гидразобензола с образованием азобензола и анилина и дальше реакция не происходит. [41]
В случае трехфтористого бора, напротив, комплексы с эфиром весьма прочны, способны перегоняться и не склонны к аналогичному распаду, так что этот путь синтеза ROBF2 и ( RO) 2BF не осуществлен. [42]
Большой расход трехфтористого бора, вероятно, обусловлен тем, что С-ацилирование дикетона связано с превращением как ангидрида кислоты, так и дикетона в реакционноспособные промежуточные соединения, которые далее вступают в реакцию конденсации. [43]
Из соединения трехфтористого бора с х а - лутидином последний вытесняется пиридином. [44]
В отсутствие трехфтористого бора диспропорционирование ксилолов в жидком фтористом водороде проводят при 160 - 180 [119, 120] ( ср. В этом случае среди образующихся триметилбензо-лов преобладает псевдокумол. Облегчение межмолекулярного переноса метильной группы связано, видимо, с предварительным вхождением в молекулу этильной группы. [45]