Межмолекулярный перенос

Cтраница 1

Межмолекулярный перенос вследствие линейного строения карбанионного центра может протекать как цис ( 3) -, так и тра с ( 4) - способом. [1]

Межмолекулярный перенос mpe / n - бутильной группы происходит настолько легко, что последнюю можно использовать в качестве блокирующей группы. Это было использовано при получении 1 2 3-триметилбензола из л-ксилола. [2]

Триплет-триплетный межмолекулярный перенос используется для фотосенсибилизации ряда молекул, для которых трудно инициировать фотохимические реакции, протекающие через тр иплетное состояние путем S - Т перехода. [3]

Межмолекулярный перенос гидрид-ионов, особенно если он происходит с участием алкил-ка-тионов, часто протекает очень быстро. Скорость гидридного переноса может быть измерена обычными методами в случае более устойчивых катионов, таких, как три-фенилметил-катион. В сильнокислых средах необходимо делать поправку на частичное превращение слабоосновных молекул донора в соответствующие сопряженные кислоты, поскольку протонирование приводит к потере донорных свойств. [4]

Последующий межмолекулярный перенос протона в ангулярном tvc - интермедиате ( I) приводит к продукту ( 16) с иис - расположением аминной компоненты и активирующей группы относительно возникающей СС - связи. [5]

Соотношение изомеров, фактор селективности Si, фактор стерического затруднения Е и мера неспецифичности в реакции переалкилирСЗЦния алкилбензолов в толуоле. [6]

Межмолекулярный перенос алкильных групп изучали методом конкурирующих реакций в смеси алкилбензол - этилбен-зол - толуол ( мольное соотношение 5: 5: 80) при температуре 40 С. Ввиду большого избытка толуола количество образующихся полиалкилбензолов не превышало 2 - 3 %, вследствие чего не наблюдали дезактивацию катализатора и перенос алкильных групп протекал практически только на толуол. [7]

Понятие межмолекулярный перенос энергии, используемое ниже, в особенности относится к безызлучательному, происходящему в один акт, переносу энергии электронного возбуждения от молекулы донора D к молекуле акцептора А. [8]

Влияние числа звеньев. [9]

Полоса межмолекулярного переноса заряда ( МПЗ) в электронных спектрах таких комплексов батохромно смещается как при увеличении числа мо номерных звеньев в цепи донора ( рис. III.1, кривая /), так и при возрастании функции показателя преломления растворителя. [10]

Эффективность межмолекулярного переноса энергии непосредственно связана с существованием резонанса между уровнями энергии возбужденной молекулы или атома и уровнями сталкивающейся с ними молекулы. Для максимально эффективного переноса или тушения при столкновении ( столкновение второго рода) изменение поступательной энергии должно быть минимальным. [11]

Спектры ПМР ( 60 МГц. [12]

Процессы межмолекулярного переноса протона сокращают время жизни аренониевых ионов и при больших скоростях приводят к уши-рению и слиянию сигналов в спэктрах ЯМР. Изменения в спектрах, наблюдаемые при изменении температуры или кислотности среды, могут быть использованы в качестве источника информации о преобладающем направлении и скорости пэреноса протона. [13]

Скорости межмолекулярного переноса энергии могут быть близки к скоростям внутримолекулярного переноса энергии [9, 287] при обычно преобладающем смешанном обмспно-резонаненом типе переноса энергии. [14]

Легкость межмолекулярного переноса грег-бутильной группы позволяет использовать эту группу для защиты отдельных положений ароматического ядра. Предложено, например, получать вицинальные триалкилбензолы алкилированием 1 3-диалкил - 5-грег-бутилбензола с последующим удалением трег-бутильной группы из образующегося 1 2 3-триалкил - 5-трег-бутилбензола обработкой его жидким фтористым водородом в присутствии бензола при 0 [157] ( ср. [15]

Страницы: 1 2 3 4