Межмолекулярный перенос

Cтраница 2

Легкость межмолекулярного переноса атома брома характерна и для бромпроизводных нафталинового ряда. [16]

Реакцию межмолекулярного переноса алкильной группы ( переалкилирование) широко используют для превращения ди - и полиалкиларенов в монозамещенные при контакте с не-алкилированным соединением в присутствии катализатора ( см. разд, 6.1.2), Следует отметить, что не все катализаторы реакции алкилирования способны катализировать переалкилирование. Например, фосфорнокислотный катализатор, в отличие от А1С1з или цеолитов, в этой реакции не эффективен. [17]

Использование резонансного межмолекулярного переноса энергии возбуждения вообще существенно расширяет возможности оптической накачки активных сред ИК-лазеров. Поэтому одна удачно подобранная для данного лазера накачки молекула может быть партнером при переносе энергии в смесях со многими другими молекулами, которые нельзя оптически возбудить прямо. [18]

Изменение молекулярной массы полипропилена толщиной 2 10 - 5 м в зависимости от длительности облучения. [19]

Очевидно, межмолекулярный перенос электронной энергии от возбужденных макромолекул на подходящие доноры и диссипация ее при внутримолекулярном переносе вносят существенный вклад в уменьшение эффективности фотохимических реакций в полимерных материалах, а тем самым - в увеличение их светостойкости. [20]

Зависимость концентрации к-алкил - и изоалкилтолуолов от длительности реакции. [21]

В условиях межмолекулярного переноса н-алкилбензолов были проведены эксперименты с изоалкилароматическими углеводородами: изопропил -, вгор-бутил - и грег-бутилбензолами. [22]

Перегруппировка завершается межмолекулярным переносом ацильной группы к фенолу. [23]

В этом случае межмолекулярный перенос этильной приводит к тем же продуктам, что и процесс изомеризации. [24]

То, что межмолекулярный перенос сульфонатной группы может идти без обмена с меченым сульфатом, указывает на непосредственный переход сульфонатной группы от одной реагирующей молекулы к другой. Поэтому приведенная выше схема перемещения сульфонатной группы при термической изомеризации солей сульфокислот а-нафтиламина и а-нафтола представляется вполне вероятной. Не совсем ясен, однако, вопрос о механизме активации сульфонатных групп, предшествующей процессу межмолекулярного переноса. Кроме того, при увеличении кислотности начинает преобладать межмолекулярный гидролитический механизм перемещения сульфогруппы. [25]

Трансферазы катализируют реакции межмолекулярного переноса групп X ( отличных от атома водорода) с субстрата А на субстрат В: А-X В - А В-X, а именно: одноуглеродных остатков, ацильных, гликозильных, альдегидных или кетонных, нуклеотидных остатков, азотистых групп, остатков фосфорной и серной кислот и др. Наименование этих ферментов составляют по форме донор: транспортируемая группа - трансфераза. [26]

Детальный механизм этого межмолекулярного переноса колебательной энергии ве вполне ясен, но, по-видимому, перенос проходит через серию столкновений, а не в один акт обмена энергией ( разд. [27]

В этой области межмолекулярного переноса энергии амплитуды колебаний могут быть большими, и, таким образом, в широкую фоновую составляющую вносят вклад многофононные члены. [28]

Полосы поглощения при межмолекулярном переносе заряда характеризуются в общем случае явным отклонением поглощения от закона Ламберта - Бера. Это означает, что поглощающими частицами являются как молекула донора, так и молекула акцептора. Форма отклонения показывает, что поглощает комплекс, находящийся в равновесии со свободными донорной и акцепторной молекулами. Изучение зависимости поглощения комплекса от концентрации позволяет определить состав, константу его образования и коэффициент поглощения. При этих исследованиях предполагается, что поглощение комплекса подчиняется закону Ламберта - Бера. [29]

Спектры поглощения иодида 1-этил - 4-метоксикарбонилпиридиния ( XXIX. [30]

Страницы: 1 2 3 4