Переосаждение - гидроокись
Cтраница 1
Переосаждение гидроокиси с избытком аммиака понижает количество молибдена до минимума, но незначительные количества его все же остаются в осадке. [1]
Переосаждение гидроокиси осуществляют дважды. Спустя 10 - 12 ч выпавший осадок KsLa ( SO4) 3 отделяют от раствора и промывают. Осадок сдают на захоронение, а из раствора многократно ( 4 раза) экстрагируют PuVI порциями по 5 мл диэтилового эфира. Объединенный экстракт упаривают, а затем высушивают и измеряют а-активность полученного препарата. [2]
При навеске ЗЬС13 5 г и более необходимо производить переосаждение гидроокиси магния. Для этого навеску соли помещают в 2 N раствор едкого натра объемом 200 мл и приливают 100 мл 6 5 % - ного раствора натрия-калия виннокислого, разбавляют водой до 600 - 700 мл и осаждают гидроокись магния, как в предыдущем случае. После отделения осадок растворяют в разбавленной соляной кислоте, прибавляют 15 мл 6 5 % - ного раствора натрия-калия виннокислого, разбавляют водой до 500 мл и приливают 100 мл 1 N раствора NaOH. Подогревают до 90 С, осадок отделяют центрифугированием и поступают, как описано выше. [3]
Для очистки марганца от радиоактивного кобальта несколько раз проводят переосаждение гидроокиси железа. [4]
Конечную физическую структуру будущего продукта не обязательно закладывать в самом процессе переосаждения гидроокиси алюминия из растворов алюмината натрия или солей алюминия. Можно сначала получать гидроокись алюминия и более грубой структуры, которая удовлетворительно промывается на фильтрах. Окончательное исправление структуры уже промытой чистой активной окиси алюминия методом пептизации ( перевода в коллоидное состояние) состоит в том, что пасту или тонко размолотую сухую гидроокись алюминия обрабатывают в смесителях небольшим количеством разбавленной азотной кислоты или ее смеси с растворами азотнокислых солей. При этом часть, а в отдельных случаях и вся окись алюминия переводится в коллоидно растворенное состояние. Эта коллоидная часть окиси алюминия образует далее после грануляции и сушки ту тонкопористую сетку, которая необходима для изменения и дополнения ранее образованной пористой структуры и цементирования полученных гранул с повышением их прочности. [5]
 |
Рентгенограммы твердых солей оксинитрата циркония. [6] |
Неэкстрагируемые соединения циркония представляют собой весьма прочные многоядерные образования, не разрушающиеся в течение длительного времени даже в сильнокислых растворах, а также при переосаждении гидроокиси циркония и в процессах экстракции и сорбции. [7]
Гидроокись бериллия с трудом отмывается от адсорбированных примесей, в том числе и щелочных металлов. Поэтому переосаждение гидроокиси необходимо. [8]
В общем ходе анализа присутствие небольших количеств никеля не создает затруднений. При двукратном переосаждении гидроокисей железа и алюминия аммиаком и последующем переосаждении осадков оксалата кальция и фосфата магния никель переходит в последний фильтрат и только незначительное количество его, по сравнению с общим содержанием, попадает в фосфатный осадок магния. [9]
Основным недостатком методов осаждения является опасность соосаждения борной кислоты с осадками гидроокисей и карбонатов. Как правило, необходимо многократное переосаждение гидроокисей. [10]
При этом Zn частично захватывается осадком, поэтому необходимо двух-трехкратное переосаждение гидроокисей. [11]
Рубидий и железо являются элементами с резко различными химическими свойствами, но при обычном способе выделения железа из раствора, содержащего рубидий, путем осаждения аммиаком, гидроокись железа увлекает ( адсорбирует) значительные количества рубидия. Адсорбированный рубидий не удается удалить промыванием; для этого необходимо провести переосаждение гидроокиси железа. [12]
Комплексные хлористоводородные кислоты платиновых металлов при нагревании их слабокислых растворов ( рН около 1 5) с избытком нитрита натрия переходят в растворимые нитритные комплексы, устойчивые в слабощелочных растворах. Возможно, следовательно, введением углекислой или едкой щелочи в раствор, в котором платиновые металлы находятся в виде нитритных комплексов, отделить от последних все металлы, образующие при рН до 10 нерастворимые карбонаты и гидроокислы, за исключением палладия, двойной нитрит которого при этом значении рН разлагается. Переосаждение гидроокисей или карбонатов необходимо, особенно в случае образования объемистых осадков: второй осадок всегда должен растворяться в соляной кислоте и полученный раствор перед определением других металлов исследоваться на содержание палладия. [13]
Данные показывают, что при осаждении железа аммиаком в присутствии молибдена последний в большом количестве захватывается осадком. С увеличением концентрации молибдена в растворе абсолютное количество соосажденного молибдена растет. Переосаждение гидроокиси железа понижает количество захваченного молибдена, однако полного разделения не достигается. [14]
Таким образом, отделение железа от молибдена путем осаждения гидроокиси железа аммиаком не достигается. При высоком содержании молибдена в растворе, до 20 - 25 % его захватывается осадком гидроокиси железа. Переосаждение гидроокиси железа избытком аммиака не освобождает осадок от захваченного молибдена; незначительные количества остаются в осадке. [15]
Страницы: 1 2