Бор-гидрид

Cтраница 2

Осаждение платины из растворов ее хлоридов бор-гидридами щелочных металлов было впервые предложено Баландиным с сотрудниками. Метод заключается в медленном приливаиии к разбавленному раствору хлоридов платины водного раствора щелочного боргидрида. В отличие от формалина боргидридом натрия, например, можно восстанавливать металлы платиновой группы и из кислых растворов. В этих условиях, по мнению ряда авторов, более вероятно образование твердых растворов платиновых металлов. [16]

Исключением из этого правила является восстановление бор-гидридом лития окиси n - нитростирола, при котором образуется в преобладающем количестве первичный спирт. Таким образом, формально и здесь ( как и в случае электронодонорных заместителей) электрофильность бензилового атома углерода возрастает, что облегчает атаку гидрид-иона. Но в этом случае восстановление проходит по иному механизму. Это было доказано тем, что при добавлении электрофильных соединений ( смешанные гидриды. [17]

Бороводороды дают боргидриды металлов, из которых бор-гидрид алюминия является жидким и легко перегоняется, остальные боргидриды являются твердыми веществами. С натрием, калием и кальцием бороводороды дают твердые устойчивые соли, причем реакция образования этих солей между металлом и боргидридом происходит без выделения водорода. [18]

При добавке метилового спирта к щелочному раствору бор-гидрида натрия кристаллизуется гидроокись натрия в виде соль-вата с метанолом. При охлаждении оставшегося раствора кристаллизуется боргидрид натрия. [19]

Способность восстанавливать сразу две двойные связи у бор-гидрида натрия выше, чем у алюмогидрида лития, хотя и при взаимодействии с боргидридом натрия продукт восстановления одной связи ( связи С О) обычно образуется в большем количестве, чем дважды восстановленный продукт. [20]

Алифатические и алициклические азиды в общем случае бор-гидридом натрия не восстанавливаются. [21]

К числу реагентов, при действии которых на бор-гидриды металлов получается диборан, относятся газообразные галогенводороды ( в первую очередь, хлористый водород), кислоты: серная, метилсерная, фосфорная, фторофосфорная, трифтор-уксусная и галогениды металлов: железа, меди, олова, алюминия и др., а также диметилсульфат. [22]

Вследствие этого этилборат и высшие алкилбораты для получения бор-гидрида натрия не применяются. [23]

Другая возможность основана на том, что растворимость бор-гидрида натрия в диглиме максимальна при 40 - 45 С и затем с повышением температуры быстро падает. Боргидрид натрия, как и в первом случае, растворяют при 40 - 45 С и отфильтрованный раствор нагревают до 90 - 100 С, отделяют при той же температуре выпавшие кристаллы и сушат в вакууме при 60 С. [24]

Пиразиновый цикл в птеридине ( XXVII) восстанавливается бор-гидридами щелочных металлов или алюмогидридом лития. [25]

Диаграмма состояния системы квн4 - кон. [26]

По другим данным, насыщенный при - 23 С раствор бор-гидрида калия в жидком аммиаке содержит 19 2 вес. [27]

Интересно отметить, что при действии на все эти соли бор-гидрида натрия образуются соответствующие продукты восстановления. Действие боргидрида натрия на соли диазония, как показал Хендриксон, проходит и при комнатной температуре, когда не происходит распада солей диазония и, следовательно, образования иона карбония. [28]

Поскольку при пространственно не затрудненном восстановлении карбонильной группы в О-триметилпелтогиноне бор-гидридом натрия в качестве единственного продукта восстановления образуется О-триметилпелтогинол, то очевидно, что пелтогинол должен обладать экваториальной, а пелтогинол - Б - аксиальной 4-оксигруппой. [29]

Современный способ получения этих веществ основан на использовании в качестве восстановителя бор-гидрида натрия. [30]

Страницы: 1 2 3 4