Cтраница 3
Окиси 1 4-бенздиазепинов восстанавливаются до 4-оксипро-изводных комплексными гидридами ( алюмогидридом лития, бор-гидридом натрия, бор гидридом аммония), дибораном, водородом на платиновом катализаторе, гриньяровскими реактивами. [31]
При восстановлении карбонильной группы моносахарида амальгамой натрия в разбавленной серной кислоте, бор-гидридом натрия или водородом в присутствии катализаторов образуются многоатомные спирты, иногда называемые сахарными спиртами. Названия этим соединениям даются по названиям моносахаридов, причем суффикс - оза заменяется на суффикс - ит. [32]
Ценным восстановителем, способным отщеплять галоген от мо-нонитропроизводных без затрагивания нитрогруппы, оказался бор-гидрид натрия. С его помощью удалось восстановить до соответствующих нитроалканов вторичные бромнитроалканы, полученные из оксимов алифатических кетонов. [33]
Пентаборан 144, 197 применение 187 электронное строение 149 Пептидные связи, расщепление бор-гидридом лития 180 Пергидро - 9Ь - борафенален 120 Переписные борорганические соединения 140 ел. [34]
Недавно было предложено применять метод восстановления карбонильных групп в спиртовые при помощи щелочного раствора бор-гидрида натрия или калия [40], но, по-видимому, этот способ не пригоден для исследования гидроцеллюлозы. [35]
При взаимодействии эфирата алюминийборгидрида с алкоголя-том алюминия в соотношении 1: 3 образуются комплексы с бор-гидридами. [36]
При взаимодействии триалкилборана с монооксидом углерода ( реакция 18 - 26) в присутствии восстановителя типа бор-гидрида лития или триизопропоксиборгидрида калия восстанавливающий агент улавливает интермедиат 74 и происходит только одна миграция от бора к углероду. [37]
Путем замены в молекуле боргидрида одного или нескольких атомов водорода на углеводородный радикал можно получать так называемые алкилпроизводные бор-гидридов, которые обладают лучшими эксплуатационными характеристиками, чем сами боргидриды. Молекулы алкил-боргидридов состоят из атомов трех элементов - бора, водорода и углерода. Наличие в молекуле этих веществ углеродных атомов несколько снижает их теплопроизводи-тельность по сравнению с боргидридами, но одновременно увеличивает плотность, значительно снижает токсичность и повышает стойкость к тепловому воздействию. [38]
Другая методика [46] получения В-триметилборазина состоит в следующем: смесь 10 г хлористого метиламмония и 5 6 г бор-гидрида натрия нагревают в триглиме до кипения, пока не прекратится выделение водорода. Боразин извлекают из раствора при перегонке при пониженном давлении. [39]
Выводную трубку соединяют с серией последовательно соединенных ловушек, охлаждаемых жидким азотом, и прибавляют из капельной воронки раствор бор-гидрида натрия в диглнме. Сразу начинается экзотермическая реакция, так что нагревания не требуется. [40]
В 1943 г. был получен NaBH4, однако во время второй мировой войны работы в этой области не публиковались, так как бор-гидридам приписывали военное значение. Так, например, боргидрид урана ( IV), как летучее соединение, был применен, вместо гексафторида урана для разделения изотопов урана. Для аналогичной цели были получены также боргидриды плутония и нептуния, но эти соединения оказались мало летучими. [41]
Соответствующие рибонуклеозиды получены в результате катализируемого основаниями элиминирования ацетальной функции 2 / 3 - О-бензилиденнуклеозидальдеги-дов - 5 с последующим восстановлением альдегидной группы бор-гидридом. [42]
Как показал Мюллер с сотрудниками [1], геминальные хлорнитрозосоединения можно восстановить до соответствующих кетоксимов не только путем каталитического гидрирования действием алюмогидрида лития или бор-гидрида натрия, но и фотохимически при действии солнечного света на растворы этих веществ в эфире или цикло гексане. [43]
Для модификации полинуклеотидов представляют интерес две реакции восстановления компонентов нуклеиновых кислот, протекающие в мягких условиях: каталитическое гидрирование пиримидиновых нуклеозидов и действие бор-гидрида натрия, приводящее к восстановлению некоторых редких компонентов РНК. [44]
Так, пирролидины могут быть-получены при восстановлении с помощью LiAlH4 пирролидонов-2 [53, 1898, 2026, 2680, 3094, 3095], 5-оксопирролинов - 2 [214, 3094] и сукцинимидов [130, 1885, 1898, 1956, 2364, 2538]; при действии бор-гидридов щелочных металлов на пирролины-1 [420, 574, 820, 2023], N-окися пирролинов-1 [419, 2805] и соли пирролиния [636, 637, 1983] были получены соответствующие пирролидины. [45]