Боразан

Cтраница 2

Изменяя природу заместителей X и R, можно заметно влиять на прочность связи В - N в молекуле боразана, причем можно отличить три различных эффекта: индуктивный, стерический и делокализационный. [16]

Вязкость и значения индекса вязкости 2 4 6-три ( к-алкокси триазинов. [17]

Испытаны многочисленные кольчатые системы, которые полностью или частично состоят из атомов азота, бора или фосфора: пира-зины, триазины, боразаны, фосфиноборы, бороксолы, фосфазолы или линейные полимеры типа фосфоборанов. [18]

Два общих метода синтеза, описанных в начале главы, применимы и к боразенам - это дегидрирование ( или деалкилиро-еание) боран-аминных координационных аддуктов ( боразанов) и дегидрогалогенирование галогенборан-аминных аддуктов. Эти методы будут рассмотрены вначале, а затем будут приведены более редкие методы синтеза. [19]

Возможно, что специфика электронных переходов в молекуле NH3 при ДА-взаимодействии, обнаруженная в системе NH3 - f - HC1, вообще характерна для подобных систем и, в частности, для рассмотренного ранее комплекса боразана. [20]

В качестве восстановителей для нанесения химического Ni-В - покрытия предлагается использовать следующие соединения бора: борогидриды - борогидрид натрия NaBH4, борогидрид калия КВН4, цианоборогидрид натрия NaBHsCN, триметоксиборогидрид натрия МаВН ( ОСН3) з, борогидрид тетраметиламмония ( CH3) 4 - NB4; бор-азотные соединения - боразаны R3N - BH3, боразены R2N - BH2, боразолы ( RNBH) 3, где R - водород, алкил, арил или амин. [21]

Наибольшее применение находят боразаны H:) N-BH: i. Понижение до рН 2 - 3 приводит к резкому разложению самого восстановителя и уменьшает стабильность ванны, при этом образуется порошкообразный осадок в объеме. По мере выделения металла рН раствора постепенно повышается вследствие - образования амина из аминсборана. Для предупреждения увеличения рН необходимо подкислять раствор любой неокисляющей кислотой, например соляной или уксусной. [22]

Полифункциональные амины и некоторые бор-азотсодержащие соединения ( боразаны) также оказывают сильное активирующее влияние. Активацию часто используют при изготовлении изделий, которые после определенного замедления начала вулканизации должны быть полностью завулканизованы в течение очень короткого времени, например в обувных прессах с электрическим обогревом. [23]

Он деполиме-ризуется до димера при атмосферных условиях. Таким образом, хотя информация для ряда боразанов недостаточно полная, имеются некоторые доказательства увеличения стабильности циклических димеров или даже мономеров в присутствии объемистых боковых групп. [24]

Известно, что в ряду углеводородов силовая постоянная связи С С имеет почти вдвое большее значение, чем силовая постоянная связи С-С. Подобное же различие наблюдается между силовыми постоянными боразанов и боразенов. [25]

Боразаны, в молекулах которых атомы водорода связаны с азотом, при высоких температурах отщепляют алкан и превращаются в боразены или циклоборазены по схеме, рассмотренной в гл. Если, однако, атомы водорода у азота замещены на другие группы, то такие боразаны обладают умеренной термостойкостью. [26]

Эфиры борной кислоты образуют с аммиаком и органическими аминами двойные соединения. Простейшие из них относятся к типу R3N - B ( OR) 3, и их можно считать производными боразана ( см. стр. Это соединение хотя и растворяется в нитробензоле мономолекулярно, но все же очень склонно к полимеризации. Водой оно частично гидролизуется. [27]

Эфиры борной кислоты образуют с аммиаком и органическими аминами двойные соединения. Простейшие из них относятся к типу R3N - B ( OR) 3, и их можно считать производными боразана ( см. стр. Это соединение хотя и растворяется в нитробензоле мономолекулярио, но все же очень склонно к полимеризации. Водой оно частично гидролизуется. [29]

В немецкой литературе обычно применяется номенклатура, предложенная Вибергом, который исходя из того, что соединение ВН3 NH3 изоэлектронно этану, назвал его боразаном. [30]

Страницы: 1 2 3