Cтраница 3
Триалкил - и триарилборы при взаимодействии с органическими соединениями, содержащими элементы V и VI групп периодической системы, образуют комплексные производные, что является типичным свойством борорганических соединений. Например, при взаимодействии бортриалкилов с аминами электронная недостаточность бора компенсируется за счет неподеленной пары электронов атома азота, возникают координационные связи и образуются соединения, называемые боразанами. [31]
Атомные кристаллы сравнительно немногочисленны; обычно ими являются соединения некоторых металлов с неметаллами, причем и те и другие принадлежат к средним группам периодической системы. Другим примером может служить карборунд SiC; он имеет структуру алмаза, но в нем каждый атом углерода окружен тетраэдри-чески четырьмя атомами кремния, и обратно. Такую же структуру имеет открытая недавно форма нитрида бора BN - боразан; эта структура называется структурой сульфида цинка ZnS. BN изоэлектронен с алмазом ( см. стр. В ZnS это разделение зарядов проходит еще дальше, хотя ZnS отнюдь не является ионным кристаллом ( см. обсуждение на стр. [32]
Моноборазен H2N - BH2 не известен в свободном состоянии. Поскольку последний в газовой фазе находится в равновесии с мо-ноборазеном [54], можно думать, что превращение в циклотриборазен протекает через моноборазин. Конечно, трудно доказать, ч го эта реакция протекает без предварительной деполимеризации тримерного боразана в моноборазен с последующим дегидрированием его в моноборазин. [33]
По более простой системе названий, обсуждавшейся выше, все соединения трехвалентных бора и азота, у которых наблюдается хотя бы в некоторой степени образование л-связи, следует рассматривать как боразены. Соединение ( СН3) 2 - ВН2, таким образом, называется N-диметилборазеном. Это замечание служит основанием для использования таких названий, как циклодиборазены и линейные полиборазены. К боразотным соединениям, в которых оба элемента четырехвалентны, применимо название боразаны. [34]
На степень ненасыщенности повторяющегося звена указывают следующие окончания: - аи для валентнонасыщенного скелета, - ен для скелета, содержащего двойную связь, и - ин для скелета с тройной связью. Более точное название должно содержать указание на число ненасыщенных связей в олигомере, например - диен, - триен или - тетраен в названиях циклических димеров, тримеров или тетрамеров. Для систем, содержащих классические сопряженные двойные связи, следует применять окончание - ен, а не - ин или - ол, как это часто делают для обозначения тримеров азотсодержащих гетероатомных циклических соединений. Название боразен следует применять вместо названия боразин или боразол и карбазен вместо симм-триазин. Это придаст большее единообразие номенклатуре и позволит рассматривать гетероатомные соединения как члены реально существующих или гипотетических гомологических рядов, а не как отдельные вещества. Окончание - ан, входящее в название валентнонасыщенпых соединений, применяется также в названиях аддуктоз типа борапаминов или боранфосфинов. Например, аддукты R3B - NRa или R3B - PRi следует называть боразанами и борафосфанами, а производные, образующиеся в результате отщепления от аддуктов соединения RR, - соответственно боразенами и борафосфенамн. В табл. 1.4 приведен перечень названий различных комбинаций элементов. [35]