Cтраница 1
Боразины 236, 520, 523, 524 Боразолы см. Боразины Боран ( З) 235, 244, 257 ел. [1]
Боразины являются ненасыщенными циклическими соединениями, содержащими атомы бора и азота. Формула III соответствует структуре боразина. [2]
Боразины являются аналогами бензола и его производных. [3]
Восьмичленные боразины называют также тетрамерными бора-айнами. [4]
Полициклические боразины называют по аналогии с углеводородами такой же структуры. [5]
Мономерные боразины RBNR, которые, по-видимому, образуются в результате дегидрирования, дегидрогалогенирования или деалкилирования моноборазенов ( аминоборанов), обычно быстро тримеризуются до циклотриборазенов ( боразинов) и не могут быть выделены в мономерной форме. [6]
Боразин изоэлектронен с бензолом и должен иметь близкое к последнему молекулярное строение. Атомы бора и азота чередуются в ше-стичленном кольце и 5р2 - гибридизованы. Электроны в боразине должны быть сильнее локализованы ( на атомах азота), чем в бензоле. [7]
Боразин не реагирует с кислородом при комнатной температуре, хотя в электрической дуге боразин с ним взрывает. В воде боразин растворяется с выделением водорода и аммиака, что указывает на гидролиз. Имеется сообщение об образовании В-триокси-боразина ( - ВОН - NH -) 3, но это соединение никогда не было выделено и охарактеризовано. [8]
Боразин удобнее всего получать методом, изложенным в разд. [9]
Боразин не реагирует с кислородом при комнатной температуре, хотя в электрической дуге боразин с ним взрывает. В воде боразин растворяется с выделением водорода и аммиака, что указывает на гидролиз. Имеется сообщение об образовании В-триокси-боразина ( - ВОН-NH -) 3, но это соединение никогда не было выделено и охарактеризовано. [10]
Боразин В3НвМз, тривиальные названия брразол, неорганический бензол; изоэлектронен бензолу и имеет одинаковое с ним строение ( подробнее ом. [11]
Эти боразины с несимметричным В-замещением служат исходными веществами для получения полициклических боразинов ( разд. [12]
Термин боразин ( borazine или borazyne) мог бы успешно применяться к нестабильным аналогам ацетилена RNiUBX, которые принято рассматривать как промежуточные продукты синтеза циклотриборазена. [13]
Боразолы см. Боразины Боран ( З) 235, 244, 257 ел. [14]
При реакции боразина с галогеноводородами были получены В-тригалогенборазины ( в качестве промежуточного продукта образуется аддукт 1: 3 B3N3H6 ЗНХ) [38]; однако эти данные не были подтверждены. Лау-бенгауер с сотрудниками [39] детально изучили эту реакцию и подтвердили образование аддукта B3N3H6 ЗНХ, который при более высоких температурах теряет НХ; были получены со значительным выходом исходные продукты. [15]