Боразина
Cтраница 3
 |
Структура боразина и его резонансные формы.| Некоторые свойства боразина B3N3H3 и бензола С6Н6. [31] |
Подобно бензолу, боразин - ароматическое соединение, обладающее значительной устойчивостью вследствие делокализации электронов. А) и двойной ( 1 36 А) связей бор-азот. [32]
Циклотриборазен, или боразин ( НВ-NH) 3, из-за структурного и предполагаемого электронного сходства с бензолом известен как неорганический бензол. Такое сравнение справедливо лишь отчасти. [33]
Иногда употребляется название боразин. [34]
Боразаны, боразены и боразины. [35]
При более низких температурах боразин присоединяет хлор; продукт этой реакции выделяет при комнатной температуре хлористый водород; получен также, но не идентифицирован летучий продукт. [36]
В своей работе по боразинам Шток [109] отметил, что в жидкой фазе при окружающих температурах бо-разин имеет тенденцию к де дрированию и образованию полимерных соединений, имеющих состав от ВзНзМзНз до ( BNH) X. По-видимому, они состоят из боразиновых колец, присоединенных друг к другу, и их можно в такой же степени сравнивать с высшими гомологами бензола, как и боразин сравнивают с бензолом. [37]
В результате пиролиза боразенов получаются боразины XBNR, аналогичные алкинам. Боразины легко полимеризуются, давая наряду с высокомолекулярными соединениями тримеры с ароматическим характером, обладающие электронным секстетом; они называются боразолами. [38]
По строению и физическим свойствам боразин напоминает бензол, хотя он более реакционноспособен. Боразин способен присоединять воду, метанол и алкилиодиды. [39]
Бероксин является пзоэлектронным аналогом бензола и боразина. Он изоэлектронен также с Be Н2О и ВеО Н2, двумя довольно стабильными наборами соединений с более высокой энтропией и ( вероятно) более низкой свободной энергией, чем у бероксина. [40]
В-трихлорборазин можно легко восстановить до исходного боразина боргидридом лития [11, 12] или, даже еще лучше, боргидридом натрия. Этот метод синтеза в настоящее время является, по-видимому, одним из наиболее эффективных и удобных способов получения боразина в лабораторных масштабах. [41]
Интересно отметить, что термическое разложение боразина протекает не совсем аналогично термическому разложению бензола. Промежуточными продуктами термического разложения бензола являются дифенил, трифенил и другие соединения, но не нафталин. Это показывает, что межмолекулярное дегидрирование - основной механизм пиролиза бензола. Однако значительный разрыв цикла в случае боразина в такой же степени важен, как и дегидрирование. [42]
В-трихлорборазин можно легко восстановить до исходного боразина боргидридом лития [11, 12] или, даже еще лучше, боргидридом натрия. Этот метод синтеза в настоящее время является, по-видимому, одним из наиболее эффективных и удобных способов получения боразина в лабораторных масштабах. [43]
Интересно отметить, что термическое разложение боразина протекает не совсем аналогично термическому разложению бензола. Промежуточными продуктами термического разложения бензола являются дифенил, трифенил и другие соединения, но не нафталин. Это показывает, что межмолекулярное дегидрирование - основной механизм пиролиза бензола. Однако значительный разрыв цикла в случае боразина в такой же степени важен, как и дегидрирование. [44]
Бероксин является изоэлектронным аналогом бензола и боразина. Он изоэлектронен также с Be Н2О и ВеО Н2, двумя довольно стабильными наборами соединений с более высокой энтропией п ( вероятно) более низкой свободной энергией, чем у бероксина. [45]
Страницы: 1 2 3 4