Cтраница 1
Переработка бензола и его дериветов дает ряд продуктов, о которых уже говорилось, а газ может быть использован, как горючее в промышленности и бытовых целях. [1]
Фенольная схема переработки бензола состоит из следующих основных стадий: гидрирования фенола до циклогексано-ла, дегидрирования циклогексанола ( сокращенно анола) до циклогексанона ( анона), оксимирования анона и перегруппировки его в капролактам. Схема переработки фенола в капро-лактам освоена в крупных промышленных масштабах потребует усовершенствования по отдельным технологическим узлам в соответствии с современными достижениями технологии химического производства. Производство исходного сырья, в том числе высокоэкономичный кумольный способ получения фенола, также освоено в крупном промышленном масштабе. [2]
Само же производство и переработка бензола осуществляются в огромных масштабах. Озон вполне доступен, сравнительно дешев и широко применяется в качестве окисляющего агента. Поэтому эффективная переработка содержащихся в бензоле непредельных соединений - в дикарбо-новые кислоты представляет значительный интерес для химической промышленности. [3]
Традиционные методы получения стирола базируются на двух-стадийной переработке бензола и этилена, причем на синтез стирола расходуется 50 % бензола и 10 % этилена, производимых в мире. [4]
Поступление в цех ректификации легкого бензола особенно необходимо при переработке бензола в агрегатах непрерывного действия, когда постоянное качество сырья имеет решающее значение для получения однородной продукции. [5]
Погоны масла в сыром бензоле являются ненужным балластом; при переработке бензола их следует удалять. [6]
Из трех описанных методов получения соли АГ первый, основанный на переработке бензола, несомненно остается и будет оставаться основным. Экономика второго метода, связанного с переработкой фурфурола, подвержена колебаниям в соответствии с изменением цен на сельскохозяйственное сырье. [7]
В настоящее время получает распространение способ производства капролактама, основанный на переработке бензола по следующей схеме [1]: бензол - циклогексан - нитроциклогексан - циклогексаноноксим - кап-ролактам. [8]
Дополнительными источниками выбросов газообразных загрязняющих веществ являются вспомогательные химические производства, такие как переработка бензола. В концевом холодильнике коксового газа, где он непосредственно охлаждается водой, происходит частичное поглощение гидросульфида, гидроцианида, бензола, фенолов, аммиака и других веществ. При нагревании воды некоторые из них частично выделяются и уходят в атмосферу с отходящими газами. [9]
Методы получения одно - и полизамещенных производных антрахинона сильно отличаются от методов, применяемых при переработке бензола и нафталина. [10]
Методы получения одно - и полизамещенных производных антрахинона сильно отличаются от методов, применяемых при переработке бензола и нафталина. [11]
В статьях и патентной литературе приводятся многочисленные упоминания о возможном использовании новых продуктов взамен традиционных, получаемых при переработке бензола, а также о процессах, позволяющих производить традиционные мономеры из нового недефицитного сырья. Нередко указывают, что из дифеновой, три-меллитовой и других поликарбоновых кислот удается получить продукты, обладающие большей термостойкостью и эластичностью, чем из фталевого ангидрида. В то же время существует устоявшийся ассортимент основных мономеров, получаемых из ароматического сырья, и создаются производства, в которых достигаются оптимальные технико-экономические показатели традиционных технологических процессов, высокое качество получаемых продуктов при малом числе стадий процесса. [12]
Наличие в техническом ксилоле трех изомеров, которые ведут себя различно при химических взаимодействиях, делает переработку ксилола более затруднительной сравнительно с переработкой бензола и толуола. Ксилол применяется почти исключительно для получения нитропродуктов. [13]
Подобный метод очистки бензольной фракции должен позволить уменьшить расход кислоты и улучшить качество регенерированной кислоты и тем самым сделать схему с раздельной очисткой фракций более перспективной даже в случае переработки сернистых серых бензолов. [14]
Поэтому применение схемы с раздельной очисткой фракции обычно мыслимо только в тех случаях, когда сырой бензол содержит незначительное количество тиофена. Процесс переработки бензола с раздельной очисткой фракции не исследован настолько полно, чтобы можно было точно определить, при каком содержании тиофена он становится трудноосуществимым. [15]