Cтраница 1
Боргидрид натрия1 заметно ускоряет реакцию. [1]
Боргидрид остается после отгонки образовавшегося третичногб амина и растворителя. [2]
Боргидрид получается в виде раствора, из которого он может быть выделен после отгонки растворителя. [3]
Боргидрид при этом переходит в триметиламиновый слой, а бромид натрия остается в воде. [4]
Боргидриды - газообразные и жидкие - соединения термически нестабильные. При нагревании они интенсивно разлагаются, иногда разложение заканчивается взрывом. Это свойство боргидридов усложняет их эксплуатацию. Кроме того, эксплуатация боргидридов усложняется их чрезвычайно высокой степенью токсичности. Пары диборана и пентабораиа в четыре - пять раз более токсичны, чем пары азотной кислоты. [5]
Боргидриды, нептуния и плутония получаются при взаимодействии фторидов этих металлов с боргидридом алюминия. [6]
Боргидриды выгодно отличаются от других восстановителей тем, что позволяют проводить восстановление одних функциональных групп, оставляя нетронутыми другие, что нашло применение в тонком органическом синтезе и, в особенности, в химико-фармацевтической промышленности. [7]
Боргидриды могут найти широкое применение в неорганическом и органическом анализе. Восстановительные свойства бор-гидридов используются, в частности, для разделения сходных элементов. Аналогичным образом разделяют цинк и свинец. Затем при подкислении до рН 6 кадмий переходит в раствор, а ртуть остается в осадке. [8]
Боргидриды являются удобными исходными веществами для получения ряда борных соединений и в первую очередь диборана ( см. гл. [9]
![]() |
Физические свойства боргидридов гафния и циркония. [10] |
Боргидрид гафния ( как и циркония) уже при комнатной температуре медленно разлагается с выделением водорода и образованием нелетучих продуктов, при контакте с водой и на воздухе воспламеняется. Он растворяется в углеводородах, диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и других органических растворителях. Боргид-риды гафния и циркония являются наиболее летучими неорганическими соединениями этих металлов. [11]
Боргидриды восстанавливают соединения с карбонильными группами до спиртов. [12]
Боргидриды М [ ВН4 ] 2 ( где М - Mg, Ca, Sr, Ba) представляют собой белые твердые вещества. Они похожи по свойствам на боргидриды щелочных металлов, но несколько менее устойчивы по отношению к нагреванию и более активны как восстановители. Гораздо менее устойчивы и более реакционноспособны Ве ( ВИ4) 2 ( т, возг. [13]
Боргидриды М [ ВН4 ] 2 ( где М - Mg, Ca, Sr, Ba) представляют собой белые твердые вещества. Они похожи по свойствам на боргидриды щелочных металлов, но несколько менее устойчивы по отношению к нагреванию и более активны как восстановители. Оба эти боргидрида бурно реагируют с водой. Триметиламин отщепляет ВН3 от А1 ( ВН4) з [ с образованием ( СНз) зНВН3 ] уже при обычной температуре, а от Ве ( ВН4) 2 выше 90 С, тогда как на боргидриды щелочных металлов он вообще не действует. [14]
Боргидриды восстанавливают соединения с карбонильными группами до спиртов. [15]