Борид - никель
Cтраница 1
Борид никеля отличается тем, что он не магнитен, не пиро-форен, очень долгое время сохраняет активность и хорошо активируется 2 % добавками Сг, Мо и других металлов. [1]
Обнаружение способности борида никеля ( легко получаемого in situ восстановлением хлорида никеля боргидридом натрия) служить эффективным Катализатором гидрогенолиза ацетатов аллильных или третичных спиртов [ ( реакция ( 5) ] [ 20е ], существенно упрощает применение этого пути перехода с первого уровня окисления на нулевой по сравнению с вышеописанными способами проведения этого превращения. [2]
Обнаружение способности борида никеля ( легко получаемого in situ восстановлением хлорида никеля боргидридом натрия) служить эффективным катализатором гидрогенолиза ацетатов аллильных или третичных спиртов [ ( реакция ( 5) ] [ 20е ], существенно упрощает применение этого пути перехода с первого уровня окисления на нулевой по сравнению с вышеописанными способами проведения этого превращения. [3]
Навеску 0 5 г борида никеля растворяют при нагревании в 20 - 30 мл азотной кислоты ( 1: 1) с добавлением нескольких капель соляной кислоты. Раствор охлаждают, разбавляют водой, переносят в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят водой до метки. Титруют раствор 0 05 М раствором комплексона III до перехода желтой окраски раствора в фиолетовую. [4]
 |
Типичные поляризационные кривые металлокерамических водородного 7 и кислородного 2 электро-дов. Водородный электрод - никеле-выи пропитанный платиной. кислородный электрод - серебряный. [5] |
Применение более активных катализаторов: никеля Ренея, борида никеля или платины для активации водородного электрода и скелетных серебряных катализаторов или высокодисперсното серебра для кислородного электрода позволило разработать более активные гидрофильные электроды и создать ТЭ, работающие при 70 - 100 С. Следует, однако, иметь в виду, что приведенные параметры относятся: К кратковременным испытаниям. В условиях длительной работы плотности тока не превышают 0 03 - 0 1 А / смг. [6]
Бор и - никель вводятся в состав горючего в виде борида никеля ( 13 вес. [7]
Справа: травленый шлиф, ( 16) табл. 2.4. Зетка боридов никеля и матрица, обогащенная никелем, HV 0 03 я 600 кгс / мма. [8]
При п2 и т1: окислы и карбиды щелочноземельных элементов, а также более тугоплавкие бориды никеля и марганца. Особую группу составляют вещества, состоящие из атомов трех сортов. К таким соединениям относятся шпинели, представляющие окислы типа МеО - Ме гОз, а также титанаты, цирконаты, вольфрама-ты и молибдаты. [9]
Представления об окислении гидразина через дегидрирование и окисление водорода не могут объяснить экспериментальных данных об анодном окислении гидразина на никелевом скелетном катализаторе, бориде никеля, никелевой черни и кобальтовой чер-ни, на - которых процесс протекает при потенциалах, лежащих отрицательнее потенциала водородного электрода, поэтому водород не может окисляться. [10]
В колбу для отгонки NH3 вводят 25 мл анализируемого раствора, прибавляют 100 - 150 мл бидистиллята, 20 мл 20 % - ного раствора NaOH, 0 25 - 1 5 г борида никеля ( получают прибавлением 1 М NaBH4 к 1 М NiCl2 и промыванием выпавшего черного осадка борида никеля бидистиллятом, не содержащим NH3) и отгоняют NH3 ( 30 - 40 мин. [11]
В колбу для отгонки NH3 вводят 25 мл анализируемого раствора, прибавляют 100 - 150 мл бидистиллята, 20 мл 20 % - ного раствора NaOH, 0 25 - 1 5 г борида никеля ( получают прибавлением 1 М NaBH4 к 1 М NiCl2 и промыванием выпавшего черного осадка борида никеля бидистиллятом, не содержащим NH3) и отгоняют NH3 ( 30 - 40 мин. [12]
Из анализа работ по изучению злектроокисления гидразина можно сделать некоторые выводы: а) процесс анодного окисления гидразина осложняется реакцией его разложения, приводящей к потере гидразина и к изменению стационарного потенциала; скорость разложения гидразина можно уменьшить подбором катализатора, снижением температуры и концентрации гидразина; б) процесс анодного окисления гидразина протекает через адсорбцию гидразина, радикалов и водорода; в) катализаторами электроокисления гидразина могут быть кобальт, никель, борид никеля, никелевый скелетный катализатор, палладиевая и платиновая черни. Наиболее рационально использовать катализаторы на основе скелетного никелевого катализатора и борида никеля. [13]
Эти результаты, по-видимому, следует объяснить тем, что структура катализатора характеризуется беспорядочным расположением атомов никеля и бора. Существование борида никеля как фазы в исследуемом катализаторе не подтверждено. [14]
Нитрилы гидрируются в амины на платиновых и родиевых катализаторах при температуре 25 С и давлении 1 - 3 атм и на скелетном никеле при 25 - 150 С и 1 - 270 атм. Применяются также бориды никеля, кобальтовые и поверхностные палладиевые катализаторы. [15]
Страницы: 1 2 3