Cтраница 3
Зависимость вязкости г от типа дисперсной системы, определяемой содержанием разбавителя в дисперсионной среде v ( схема. [31] |
Кинетическая устойчивость всегда увеличивается по мере перехода компонентов жидкой фазы в фазу полимера, поскольку при этом выравниваются их плотности и частицы оседают медленнее, если они тяжелее дисперсионной среды, или всплывают, если они легче среды. [32]
Массообменные или диффузионные процессы связаны с переходом компонентов из одной фазы в другую с целью их разделения. [33]
Тлкнм образом, в равновесной гетерогенной системе переход компонента из одной фазы в другую должен происходить при равенстве химических потенциалов этого компонента во всех фазах. [34]
Добавка ПАВ непосредственно в аномально-вязкую нефть или переход компонентов ПАВ путем диффузии из водных растворов приводит к уменьшению предельного динамического напряжения сдвига язфти или к его полному исчезновению. [35]
Одновременно с этим скорость обратного процесса - перехода компонента j из фазы в фазу а - возрастает. При достаточной длительности процесса оба химических потенциала ц, и ц / и скорости t i и t2 становятся равными, и в результате достигается состояние равновесия между фазами. Состоянию равновесия отвечает строго определенное распределение вещества i между двумя фазами. [36]
Изменение по ступеням экстракции характеристик рафинатного раствора в 12 - ( я и 7 - ( б ступенчатой экстракции при соотношении Б 1 0. 1 7. 0 35. [37] |
Некоторое падение объема на последних ступенях вызвано переходом парафино-нафтеновых компонентов газойля в рафинатную фазу под влиянием дополнительного промывного растворителя бензина галоша. Благодаря извлечению газойлевых компонентов, являющихся более легкими и более вязкими, чем фурфурол, р экстрактного раствора несколько падает, a v незначительно повышается. [38]
Разделение компонентов смеси на колонке основано на многократном переходе компонентов из одной фазы в другую и обратно. [39]
Если предполагается, что в процессе имеет место переход компонентов реакции с одних мест поверхности катализатора на другие, то необходимо предположить, что в обратной реакции те же вещества должны переходить на поверхности в обратном направлении. [40]
ВРЕМЯ ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РЕЛАКСАЦИИ - время, необходимое для перехода системообразующего компонента в ближайшие обл. [41]
Пониженная температура в нижней части колонны способствует уменьшению перехода желательных компонентов в асфальтовую фазу, соответственно уменьшает объем ее, что приводит к увеличению отбора деасфальтк-зата. Повышенная же температура в верху экстракцией ной колонны способствует извлечению из пропановой фазы нежелательных компонентов, что положительно влияет на качество деасфальтизата. [42]
Необходимо отличать измеиения энтальпии и объема, соответствующие переходу компонента нл твердого тела п раствор, or стандартных и имен е - Ш1Й этил величин. [43]
Реакция (52.2) может, например, заключаться в переходе компонента I из фазы в фазу с другим составом. [44]
Итак, заменяем в стехиометрическом уравнении ( оно выражает переход компонента из одной открытой части системы в другую открытую часть) символ компонента на символ химического потенциала и получаем условие химического равновесия для случая распределения компонента между ( открытыми) частями ( закрытой) системы. [45]