Переход - модификация
Cтраница 3
Керамику ZrO2 ( см. табл. 21.2 и рис. 21.1) получают из циркониевых концентратов путем сложной химической переработки. Переход модификаций сопровождается изменением объема ZrO2 на 7 %, что приводит к растрескиванию изделий. [31]
Как и другие эфиры целлюлозы, триацетат целлюлозы может быть получен в нескольких структурных модификациях. Переход модификации I в модификацию II обратим, обе модификации находятся в равновесии, зависящем от температуры и характера растворителя. При температурах ацетилирования ниже 30 С образуется преимущественно ацетат целлюлозы I, независимо от того, применялась в качестве исходного вещества природная целлюлоза или гидратцеллюлоза. При более высоких температурах этерификации природная целлюлоза дает ацетат целлюлозы I, а гидратцеллюлоза - ацетат целлюлозы II. Продукт, полученный после омыления в мягких условиях ( раствором едкого натра в метиловом спирте) ацетата целлюлозы I, имеет рентгенограмму природной целлюлозы, полученный при омылении ацетата целлюлозы II - рентгенограмму гидратцеллюлозы. [32]
Так же как и другие эфиры целлюлозы, триацетилцеллюлоза может быть получена в нескольких полиморфных модификациях. Переход модификации I в модификацию II является обратимым, обе модификации находятся в равновесии, в зависимости от температуры и характера растворителя. [33]
В идеальном случае каждая полиморфная модификация должна быть стабильна во вполне определенной области темп-р и давлений, где все др. возможные кристаллич. Переход неустойчивой модификации в устойчивую монотропен. [34]
На примере переходов модификаций углерода - алмаза и графита - и олова ( элементы, расположенные в одной подгруппе Периодической системы) обсудим термодинамический, кинетический и структурный аспекты полиморфных превращений. [35]
Величина критического поля для данного антисегнето-электрика зависит от температуры кристалла, точнее, от того, насколько ниже температуры перехода находится кристалл. Критическое поле определяет своеобразный переход антисегнетоэлектрической модификации в сег-нетоэлектрическую. [36]
Из этих данных следует, что в олигомере ОУМ-1 имеется набор кристаллитов с разной температурой плавления, менее совершенные из которых являются заготовками для образования более совершенных кристаллитов пластинчатого типа. В процессе хранения образцов наблюдается переход менее упорядоченной модификации в более упорядоченную. [37]
 |
Некоторые характеристики твердых нефтяных фракций.| Влияние температуры на ИК-поглощение углеводородов при. [38] |
При охлаждении грозненского парафина в процессе кристаллизации происходит образование гексагональной структуры. Для церезина-80 при 73 С происходит переход модификации молекул из гексагональной в ромбическую. Такое же явление наблюдается при охлаждении углеводородов церезина-80, которые не образуют комплексов с карбамидом. [39]
 |
Переход модификации II полибутена-1 в модификацию I в пленках различной толщины Г10311. [40] |
На основании того, что при растяжении пленки переход модификации II в I происходит очень быстро, был сделан вывод о том [1031], что этот переход инициируется напряжениями, возникающими в поверхностном слое. I - - П, который вызывается повторным плавлением полимера, замедляется или даже совсем не происходит пр и сшивании макромолекул в результате электронной бомбардировки образца. В ряде работ [503, 1145, 1383] была описана еще одна модификация полибутена-1 - модификация I, которую можно получить полимеризацией, например, при низких температурах. Модификация Г по рентгенограмме не отличается от модификации I, но имеет более низкую температуру плавления. [41]
На основе расчетов, приведенных в двух последних разделах настоящей главы, и с помощью табл. IV-8 составлена полная сводка уравнений lg / С всех аллотропических превращений каждого из полиморфных веществ. В сводку ( см. табл. IV-9) включены также уравнения для перехода конечной модификации металла в жидкое состояние и уравнения для плавления полиморфных металлов, включая все промежуточные превращения от стандартного до жидкого состояний. [42]
Кроме влаги на температуру фазового превращения и его скорость существенно влияют различного рода примеси. Например, нитрат калия способствует понижению температуры превращения III ц IV с 32 до 22 С и повышению перехода модификаций III II с 82 до 106 С. Примесь Mg ( NO3) 2 повышает температуру фазового превращения III IV с 32 до 55 С. [43]
Механизм действия перечисленных добавок может быть различным. Например, применяемая в СССР добавка нитрата магния способствует связыванию свободной воды плава вследствие образования кристаллогидрата Mg ( NOg) 2 6Н2О, замедляет переход модификации / / в / / / и обеспечивает метастабильный переход / / - IV, что увеличивает прочность гранул. Введение в плав нерастворимых веществ приводит к образованию гранул с мелкокристаллической структурой, повышенными плотностью и прочностью. [44]
Гелий в жидком состоянии образует две разновидности: гелий I и гелий II. Гелий I существует при температурах выше 2 172 К, а гелий II - при температурах ниже этой точки. Переход модификации I в II сопровождается аномалиями в ходе теплоемкости и других свойств. Гелий II - удивительное вещество: он сверхтекуч - его вязкость в 10 1 раз меньше вязкости водорода в газообразном состоянии, теплопроводность в 3 - Ю6 раз больше, чем у гелия I. В результате слабовыраженных сил межатомного взаимодействия гелий остается жидким при столь низких температурах ( около 2 К), при которых межатомные расстояния сравнимы с длиной волны де Бройля. Поэтому гелий следует квантовым законам ( квантовая жидкость), ведет себя иначе, чем обычные жидкости. [45]
Страницы: 1 2 3 4