Cтраница 1
Переход окраски индикатора в эквивалентной точке достаточно резок. [1]
Переход окраски индикатора от желтой к голубой. [2]
Переход окраски индикатора лежит - гари окислительном потенциале 0 76 0 1 в. Величина эта практически не зависит от концентрации ионов водорода. [3]
Переход окраски индикатора из зеленой в розовую заметен не только при естественном, но и при искусственном освещении, что очень важно для проведения производственного химического контроля в ночные смены. [4]
Переход окраски индикатора происходит на 0 88 единиц раньше, чем достигается точка эквивалентности. [5]
Если переход окраски индикатора при титровании замечается с трудом ( например, вследствие собственной окраски анализируемой жидкости), то пользуются свидетелем - заранее оттитрованной пробой. Титруют до появления такой же окраски, как и у рядом находящегося свидетеля. [6]
Изменение рН растворов А12 ( 084 з с изменением кислотности. [7] |
Однако переход окраски индикатора в эквивалентной точке нечеткий и очень растянутый. Это связано, по-видимому, с образованием гидроокисей железа и алюминия. [8]
Если переход окраски индикатора заметен плохо или не заметен совсем, титрование надо проводить потенциометрически. [9]
Когда переход окраски индикатора в желто-зеленую достигнут, и колбу вносят избыток ферроцианида калия в количестве 1 - 1 5 мл и через 1 - 2 минуты оттитровывают обратно раствором соли цинка известной концентрации до перехода желто-зеленой окраски в сине-фиолетовую. Количество Zna определяют по разности между израсходованным рас-твором K4 [ Fe ( CN) 6 ] и стандартным раствором соли цинка. [10]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН 3 0 появление Окраски запаздывает. [11]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН 3 0 появление окраски запаздывает. [12]
Резкость перехода окраски индикатора в зндчителыгой мере зависит от соблюдения правильного значения рН раствора. При рН 2 0 индикатор не окрашивается, при рН - 3 0 появление окраски запаздывает. [13]
Причиной перехода окраски индикатора является изменение относительного количества одной таутомерией формы, вызываемое смещением равновесия диссоциации другой формы. [14]
Отчетливость перехода окраски индикатора увеличивается при титровании в водно-спиртовой среде. [15]