Cтраница 2
Области перехода окраски индикаторов заштрихованы. [16]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах, рН которых равен 2 0, индикатор не окрашивается, при рН 3 0 возникновение окраски запаздывает. Правильное установление рН предусмотрено в ходе анализа. [17]
Интервал перехода окраски индикатора смещается при нагревании: незначительно - у сульфофталеинов и фталеинов ( индшаторов-кислот), существенно - у азоиндикаторов и других индикаторов-оснований. [18]
Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах с рН2 0 индикатор не окрашивается, при рН3 0 возникновение окраски запаздывает. Точное установление рН предусмотрено в ходе анализа. [19]
Приведенное объяснение перехода окраски индикатора полностью не отражает действительных процессов, происходящих в молекулах индикатора при изменении реакции среды. Изменение окраски всегда вызывается изменением химического строения вещества. [20]
При наблюдении перехода окраски индикатора большое значение имеет хорошее освещение и правильный выбор фона. [21]
На интервал перехода окраски индикаторов существенно влияет температура, наличие солей, природа растворителя и другие факторы. [22]
NaOH до перехода окраски индикатора в чисто желтую. Если раствор быстро приобретает слюна розовый оттенок, продолжают медленно по каплям титровать 0 1 Л / NaOH до тех пор, пока чисто желтая окраска будет устойчива не менее I мин. [23]
На интервал перехода окраски индикатора влияют температура, присутствующие в растворе посторонние вещества, например, соли, белки, неводные растворители. Интервал перехода окраски индикатора должен перекрывать положение точки эквивалентности на кривой титрования. [24]
На область перехода окраски индикатора ( положение и интервал) влияют все факторы, от которых зависит константа равновесия ( ионная сила, температура, посторонние вещества, растворитель), а также концентрация индикатора. [25]
В указанном растворе переход окраски индикатора из винно-красной в синюю является наиболее отчетливым. [26]
В присутствии меди переход окраски индикатора становится неясным. Ионы цинка титруются трилоном Б так же, как и ионы кальция и магния. Для устранения влияния меди и цинка к приготовленной для титрования пробе до введения реактивов ( буферного раствора и индикатора) прибавляют 1 мл раствора сульфида натрия. [27]
Для облегчения установления перехода окраски индикатора рекомендуется проведение предварительного титрования с известной навеской фторида натрия. [28]
Одновременно снижается резкость перехода окраски индикатора в эквивалентной точке. Для уверенности в полноте связывания борной кислоты в комплекс после титрования раствора добавляют несколько миллилитров глицерина и, если окраска исчезнет, продолжают снова титрование до появления розовой окраски. [29]
Для определения интервала перехода окраски слабого индикатора поступают наоборот. Далее гидроокись аммония титруют раствором уксусной кислоты. Свидетелем начала перехода окраски служит стакан с раствором гидроокиси аммония; конец перехода устанавливают сразне-нием окраски индикатора в титруемом растворе с окраской индикатора в 0 1 и, растворе уксусной кислоты. [30]