Переход - осадок
Cтраница 1
Переход осадка в золь обусловливается наличием сольватной оболочки дисперсионной среды вокруг коллоидной частицы и увеличением толщины диффузного слоя противоионов в результате замены ионов с большей валентностью ионами с меньшей валентностью. [1]
Предотвращается переход осадка в коллоидное состояние. [2]
Для предотвращения перехода осадка сульфидов в коллоидное состояние промывание осадка ведут раствором электро-лита - ацетата аммония; к последнему добавляют немного сульфида аммония для понижения растворимости сульфидов. [3]
Требуют также объяснения некоторые явления, которые на первый взгляд кажутся непонятными, например переход осадка AgCl в раствор при прибавлении к нему аммиака. Аналогично осадок гидроокиси магния Mg ( OH) 2 в насыщенном растворе растворяется при прибавлении хлористого аммония. [4]
Влияние температуры осаждения на скорость изменения цвета видно из следующего примера: при 0 переход первоначального осадка светло-желтого цвета в ярко-красный происходит в течение 1 часа, а при 50 - в течение 2 - 3 мин. Но при дальнейшем размешивании при этой температуре ( 50) ярко-красный цвет осадка быстро переходит в оранжевый или темно-желтый. В щелочной среде, даже слабой ( рН 8 - 9), красный осадок не образуется совершенно, а светло-желтый осадок переходит непосредственно в темно-желтый. [5]
Влияние температуры осаждения на скорость изменения цвета видно из следующего примера: при 0 переход первоначального осадка светло-желтого цвета в ярко-красный происходит в течение 1 часа, а при 50 - в течение 2 - 3 мин. Но при дальнейшем размешивании при этой температуре ( 50) ярко-красный цвет осадка быстро переходит в оранжевый или темно-желтый. В щелочной среде, даже слабой ( рН 8 - 9), красный осадок Не образуется совершенно, а светло-желтый осадок переходит непосредственно в темно-желтый. [6]
Большого избытка ( NH4) 2S следует избегать, так как это часто является причиной перехода осадка в коллоидное состояние. Убедившись в полноте осаждения, дают постоять реакционной смеси в водяной бане в течение 15 - 20 минут. За это время сернистые соединения никеля и кобальта переходят в менее растворимые модификации. Затем раствор с осадком сульфидов Fe2S3, FeS, ZnS, MnS, CoS и NiS и гидроокисей A1 ( OH) 3 и Сг ( ОН) з центрифугируют. [7]
Большого избытка ( NH4) 2S следует избегать, так как это часто является причиной перехода осадка в коллоидное состояние. Убедившись в полноте осаждения, дают постоять реакционной смеси в водяной бане в течение 15 - 20 минут. За это время сернистые соединения никеля и кобальта переходят в менее растворимые модификации. Затем раствор с осадком сульфидов Ре25з, FeS, ZnS, MnS, CoS и NiS и гидроокисей А1 ( ОН) 3 и Сг ( ОН) 3 центрифугируют. [8]
 |
Правило осадков Оствальда. [9] |
Заряды ( Зх - -) коллоидных частиц создают силы отталкивания между ними и способствуют переходу осадка в коллоидный раствор. Оствальд, изучая процесс пептизации, вывел эмпирически ряд закономерностей, которые названы правилом осадков Оствальда. Он установил, что для пептизации определенной массы осадка необходима вполне определенная оптимальная концентрация с электролита-пептизатора. Графически это выражается кривой зависимости доли пептизированного осадка Q от концентрации стабилизатора ( рис. 26.2, а), которая проходит через максимум, соответствующий оптимальному соотношению между массой взятого осадка и концентрацией электролита. [10]
Если провести осаждение при обычной комнатной температуре, а затем нагреть раствор до кипения, то переход осадка гидроокиси в менее дисперсное состояние идет гораздо медленнее, нежели в случае выделения гидроокиси из раствора, нагретого предварительно до кипения. В первом случае осадок получается, даже после последующего продолжительного нагревания, весьма дисперсный. Это можно объяснить образованием первичных центров возникновения дегидратированной водной гидроокиси, которые приводят к дальнейшему выделению гидроокиси в этом же состоянии. [11]
Если произвести осаждение при обычной комнатной температуре, а затем нагреть раствор до кипения, то переход осадка гидроокиси в менее дисперсное состояние происходит гораздо медленнее, чем при выделении гидроокиси из раствора, нагретого предварительно до кипения. В первом случае, даже после последующего продолжительного нагревания, получается весьма дисперсный осадок. [12]
Раствор нагревают до 60 - 70 и дают некоторое время постоять при этой температуре для уплотнения и перехода осадка в кристаллический. [13]
Окончательно переносят осадок на фильтр и промывают его горячей промывной жидкостью электролита ( NH4NO3), препятствующего переходу осадка в раствор. Если раствор промывной жидкости доведен до кипения, обязательно надо перед тем, как пользоваться раствором, снизить давление пара внутри колбы, перемешивая ее содержимое круговым движением. [14]
Раствор нагревают до 60 - 70 С и дают некоторое время постоять при этой температуре для уплотнения и перехода осадка в кристаллический. Фильтрат испытывают на полноту осаждения. Осадок промывают сначала холодным аммиаком ( 1: 40), содержащим в 1 л 25 мл реактива, предварительно нейтрализованного аммиаком, затем небольшим количеством теплой воды. При этом из фильтрата ( из-за разбавления промывной жидкостью) нередко выпадает кристаллический осадок аммонийной соли окси-хинолпна. [15]
Страницы: 1 2 3 4