Cтраница 2
Проводят следующий опыт: а) к серо-голубому осадку гидроксида хрома ( III) добавляют хлороводородную кислоту до перехода осадка в раствор, окрашивающийся в цвета от серо-голубого до фиолетового; б) при добавлении избытка хлороводородной кислоты и нагревании окраска раствора меняется вначале на светло-зеленую, а затем - на темно-зеленую; в) при охлаждении раствора и его разбавлении окраски меняются в обратном порядке: от темно-зеленой до серо-голубой. Опишите все последовательно протекающие реакции. [16]
Так как число контактов в единице объема осадка из агрегированной дисперсии много меньше, предельное напряжение сдвига также ниже, что способствует переходу осадка в текучее состояние. [17]
Соляную кислоту следует прибавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения катионов этой подгруппы и препятствует переходу осадка хлоридов в коллоидное состояние. [18]
Так как число контактов, в единице объема осадка из агрегированной дисперсии много меньше, предельное напряжение сдвига также ниже, что способствует переходу осадка в текучее состояние. [19]
Соляную кислоту для осаждения хлоридов следует добавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения хлоридов и препятствует переходу осадка в коллоидное состояние. Не рекомендуется добавлять большой избыток НС1, особенно концентрированной, так как могут образоваться растворимые в воде комплексные соли, содержащие ионы [ AgCls ] 2 и [ РЬСЦ ] 2 -, и осаждение хлоридов не будет количественным. [20]
Соляную кислоту для осаждения хлоридов следует добавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения хлоридов и препятствует переходу осадка в коллоидное состояние. Не рекомендуется добавлять большой избыток НС1, особенно концентрированной, так как могут образоваться растворимые в воде комплексные соли, содержащие ионы [ AgCl3 ] 2 - и [ РЬСЦ ] 2 -, и осаждение хлоридов не будет количественным. [21]
Происходящее при этом понижение концентрации ионов Agf в растворе влечет за собой, как и всегда, нарушение равновесия между раствором и осадком и переход осадка в раствор. [22]
Следовательно, при участии в реакции слабых электролитов или нерастворимых веществ происходит, кроме связывания ионов, вторичный процесс постепенной диссоциации слабого электролита или перехода осадка в раствор. Ионные уравнения этих реакций должны выражать как основной процесс ( соединение ионов), так и вторичный. [23]
Соляную кислоту к анализируемому раствору следует прибавлять в виде разбавленного раствора и в небольшом избытке, который способствует полноте осаждения катионов этой подгруппы и препятствует переходу осадка хлоридов в коллоидное состояние. Не рекомендуется прибавлять НС1 в большом избытке, особенно концентрированную, так как из-за этого могут образоваться растворимые в воде комплексные соли, содержащие ионы [ AgCls ] 2 и [ РЬСЦР. [24]
Нефть залегает в доломитах по трещинам отдельности, по плоскостям напластования, в пустотах брекчиевидных разностей, в порах от раковин Spirialis и тому подобных просветах, образовавшихся в период диагенетического перехода осадка в породу. В результате создающегося в этих пустотах вакуума происходит всасывание в них из смежной части доломитового осадка рассеянных битуминозных веществ, имеющих внешне вид светлой легколетучей нефти. Ее дальнейшее превращение до образования твердых битумов в зоне субаэрального выветривания происходит уже в пределах этих пустот. [25]
Раствор нейтрализуют по метилоранжу разбавленным ( 1: 1) аммиаком, дО бавляют 5 мл его в избыток, разбавляют до 200 мл, нагревают до кипения и прибавляют при энергичном перемешивании магнезиальную смесь из бюретки со скоростью 80 - 100 капель в минуту до образования осадка; перемешивание продолжают до перехода осадка в кристаллический, после чего добавляют еще 10 мл магнезиальной смеси. Осадок отфильтровывают, промывают 5 % - ным раствором аммиака, растворяют в разбавленной соляной кислоте и снова осаждают по методу А. [26]
Осадки, образующиеся при коагуляции, или, как их называют, коагуляты, часто могут быть вновь переведены в коллоидный раствор. Переход осадка во взвесь под влиянием физико-химических воздействий носит название пептизации. Пептизация отличается от диспергирования тем, что не требует применения механического дробления. [27]
Например, если возьмем свежеосажденный и быстро промытый осадок Ре ( ОН) з, прибавим немного раствора FeCIs или других аналогичных хлоридов, или НС. Перемешивания замечается переход осадка в раствор бурого цвета, характерный для золя гидроокиси железа. [28]
Продукт коагуляции лиофобных золей-осадок, или коагулят-часто может быть вновь переведен во взвешенное состояние дисперсной фазы того же золя. Такой процесс перехода осадка во извещенное состояние под влиянием внешних воздействий получил название пептизсщии; очевидно этот процесс является обратным коагуляции и его можно было бы также назвать де-коагуляцией. [29]
Процесс, обратный коагуляции, носит название пептизации. При пептизации происходит переход осадка, полученного в результате коагуляции, в состояние золя. Вещества, прибавление которых вызывает переход осадка в состояние золя, называются пептиза-торами. [30]