Переход - реагент - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Лучше помалкивать и казаться дураком, чем открыть рот и окончательно развеять сомнения. Законы Мерфи (еще...)

Переход - реагент

Cтраница 2


16 Экстракция диэтилдитио-карбаминовой кислоты ( Н - ДДТК четыреххлористым углеродом в зависимости от рН. [16]

На рис. 18 представлена кривая распределения реагента между водной и органической фазами при экстракции чотыреххлористым углеродом. Если же рН больше 8, он количественно остается в водном растворе. Вопрос о переходе реагента в экстрагирующий растворитель очень важен в тех случаях, когда измеряют поглощение комплексов некоторых металлов в близкой ультрафиолетовой области, где сам реагент обладает значительной поглощающей способностью.  [17]

Необходимо отметить, что вид кривой ни в какой непосредственной связи с прочими аналитическими характеристиками реагента не находится. Могут существовать пары реагентов, дающих одинаковый аналитический эффект, и даже при визуальном выполнении, - одинаковую чувствительность реакции, и имеющих, в то же время, кривые светопоглощения неодинакового вида. Величина смещения кривой при переходе реагента в циклическую соль определяется условиями выполнения реакции, природой ионов элемента и функциональных групп и так же не находится в непосредственной связи с формой кривой светопоглощения реагента. Поэтому подбор реагентов с удобной формой кривой светопоглощения может рассматриваться как эффективный способ повышения чувствительности реакции, при условии одинаковой прочности образуемых различными реагентами комплексных соединений.  [18]

Очевидно, что конфигурация ( структура) ПС и его энергия для прямой и обратной реакций одинаковы. Переходное состояние не является неустойчивой формой существования вещества, лабильным промежуточным соединением ( в этом случае вершину барьера следовало бы представлять с двумя максимумами, разделенными впадиной, соответствующей существованию промежуточного соединения), а является именно состоянием. От других энергетических состояний молекул ПС отличает лишь его соответствие максимуму на пути перехода реагента в продукт.  [19]

Для определения иода был использован флуоресцеин. Эту реакцию используют в капельном анализе. Фильтровальная бумага, смоченная ( желтым) раствором флуоресцеина, в парах брома становится красной вследствие перехода реагента в эозин; при воздействии паров иода образуется красно-желтый эритро-зин.  [20]

Карбоксиметилцеллюлоза является полиэлектролитом и в водной среде диссоциирует с образованием органического макроаниона и многочисленных катионов натрия. В присутствии двухвалентных катионов происходит замещение катионов натрия двухвалентными катионами Са и Мд и образование нерастворимой разновидности КМ Ц, которая не способна эффективно понижать водоотдачу глинистого раствора. Лабораторные испытания СЭЦ показали, что реагент способен сохранять агрегативную устойчивость глинистой суспензии и эффективно понижать водоотдачу минерализованного глинистого раствора, содержащего 300 кг / м3 хлорида натрия и 50 кг / м3хлорида кальция. Высокая стойкость СЭЦ объясняется тем, что в присутствии ионов Са и Мд не происходит перехода реагента в нерастворимую форму.  [21]



Страницы:      1    2