Переход - соединение
Cтраница 1
Переход соединения в органическую фазу становится возможным, если все или часть молекул воды, координированных катионом, будут удалены и получен нейтральный комплекс. При образовании ссльватов молекулы экстрагента замещают молекулы воды в гидратной оболочке катиона. Такого рода взаимодействие возможно, если молекулы органических веществ содержат атомы кислорода, азота и других элементов, способных быть донорами электронов, а металлы - акцепторами. [1]
С возможностью перехода соединений в диастерео изомерные формы необходимо считаться при различных реакциях. [2]
С возможностью перехода соединений в диастереоизомерные фор-ы необходимо считаться при различных реакциях. [3]
Кинетические кривые перехода соединений свинца в раствор гликоколя указывают на максимальную скорость растворения окиси и минимальную - карбоната свинца. Таким образом, гликоколь может служить хорошим селективным растворителем. [5]
 |
Зависимость содержания соединений меди в паре прямоточного котла / 29 4 МПа от концентрации их в питательной воде. [6] |
В прямоточных котлах на переход соединений меди IB нар влияют рабочее давление ( рис. 1 - 13), температура перегретого пара, концентрация аммиака в питательной воде, а также наличие гидразингидрата. [7]
Местные напряжения в зонах радиусов перехода соединения внахлестку и в зоне штифтов были исследованы с помощью методов двух - и трехмерных фотоупругих покрытий. [8]
Установлено, что в отсутствие водорода переход цыс-ненасы-щенных соединений в транс-ненасыщенные на гидрирующих катализаторах либо вообще не происходит, либо происходит в очень малой степени. Отсюда было сделано заключение, что цис-транс-изомеризация ненасыщенных кислот связана с самим механизмом гидрогенизации этиленовой связи. [9]
В исследованном интервале варьирования концентраций примесей переход соединений магния, алюминия, железа в сульфатный осадок незначителен. Так, при осаждении гипса в растворах системы MgO - PzOs - SOs - Н2О ( см. табл. 6) содержание оксида магния даже при отношениях MgO: Р2О5, равных 0 2, не превышает 0 5 % ( абс. Несколько выше степень осаждения соединений магния при нейтрализации исходных растворов гидроксидами алюминия и железа ( см. табл. 7) - содержание оксида магния в осадке достигает 0 2 - 0 27 и 0 5 - 0 72 % при концентрациях 15 и 25 % PzOs соответственно. Отсюда следует, что соосаждение магния с гипсом незначительно возрастает при увеличении концентрации фосфорной кислоты. [10]
Этот вывод не противоречит закономерностям С 563 перехода раз-личшх соединений серы в процессе коксования из сырья в кокс. Индивидуальные особенности сернистых соединений сказываются на стадии коксования, где разрушается термически нестабильная их часть термостойкие при температурах коксования нафтеновые и более ароматичные тиофеновые фрагменты преимущественно переходят в кокс. По мере образования продуктов уплотнения: асфальтенов, кар-бенов, карбоидов и формирования углеродной матрица неразложивши-еся сернистые соединения оказываются в глубине структурных элементов кокса, что резко затрудняет их удаление. Закономерности удаления серы при этом определяются уже не прочностью связи серы с коксом, а возможностями диффузии продуктов термолиза се-роорганических соединений через стенки пор углеродной матрицы. [11]
Соответствующая хроматограмма приведена на рис. 6.12, а кривые перехода соединений I-III в раствор - на рис. 6.13. Таким образом, в данном случае применение ВЭЖХ позволило пролить свет на начальные стадии метаболизма. [13]
В связи с таким разногласием было интересно выяснить возможность перехода оксадиазоловых соединений в триазоловые производные при обработке аммиаком. Общеизвестно, что некоторые метоксазиновые и у-пироновые соединения довольно легко меняют О-атом на МН-группу. [14]
 |
Длинноволновые полосы поглощения ( сверху.| Сравнение спектров бензола. раствора бензола в пентане ( вверху и паров бензола при давлении 50 мм Hg ( внизу. [15] |
Страницы: 1 2 3 4