Cтраница 4
При этом первоначально бесцветный раствор становится бурым, затем - зеленым, если восстановление проводить при комнатной Температуре. Соединение трехвалентного молибдена зеленого цвета при повышенной температуре переходит в соединение красного цвета. Увеличение концентрации серной кислоты способствует переходу соединения зеленого цвета в соединение красного цвета. [46]
Как уже указывалось, основным источником поступления и накопления иода в почвах является иод атмосферы. Основные же источники поступления иода в атмосферу - океаны и моря. Наряду с химическими процессами, способствующими переходу соединений иода в летучее состояние, этому способствует также процесс разбрызгивания и распыления воды морей и океанов, занимающих около 70 % всей поверхности земного шара. [47]
Водно-растворимые соединения меди, как наиболее подвижные при соответствующих условиях, мсгут вымываться из почвы. Это имеет существенное значение прежде всего для песчаных и супесчаных почв, обладающих малой емкостью поглощения. Процессу вымывания меди из почвы способствует кислая реакция почвенного раствора, благоприятствующая переходу соединений меди в растворимое состояние. Кроме воднорастворимых соединений меди, усвояемой для растений является также медь, находящаяся в обменно-сорбированном состоянии. Количество обменной меди может быть определено путем обработки почвы растворами нейтральных солей. [48]
Значительная часть соединений переходных элементов относится к числу координационных. Среди последних весьма разнообразны комплексные соединения d - элементов. Если подобные комплексы ( центральный атом и окружающие его лиганды) при переходе соединения в раствор не разрушаются, то такие координационные соединения относят к комплексным. Очевидно, что последнее соединение является комплексным, a CoO к комплексным соединениям не относится. [49]
Значительная часть соединений переходных элементов относится к числу координационных. Среди последних весьма разнообразны комплексные соединения d - элементов. Если подобные комплексы ( центральный атом и окружающие его лиганды) при переходе соединения в раствор не разрушаются, то такие координационные соединения относят к комплексным. Сопоставим структуры двух координационных соединений: СоО ( структурный тип NaCl, см. рис. 69, а) и [ Ni ( NH з) в. Очевидно, что последнее соединение является ком-глексным, a CoO к комплексным соединениям не относится. [50]
Рассмотрение пространственной формулы приводит к заключению, что этому соединению должно соответствовать строение пространственно затрудненного lip - бромида, тогда как главный продукт реакции ( IX) представляет собою пространственно незатрудненный а-изомер. Правильность этого предположения доказывается следующим образом. Превращение соединения VIII в соединение XI совершается меньше чем за три часа, тогда как переход соединения IX в соединение XII в тех же условиях не заканчивается даже через двадцать часов. [51]
Пиперидиновое кольцо, подобно циклогексановым системам, может принимать форму ванны, если в нем имеется значительное напряжение. Инфракрасный спектр соединения А ( рис. 4 - 31) свидетельствует о наличии прочной внутримолекулярной водородной связи, а спектр соединения Б обнаруживает свободную гидроксильную группу. Отсюда следует, что соединение Б существует в полностью стабильной форме кресла, однако в соединении А син-триаксиальные взаимодействия двух метильных групп и гидро-ксила оказываются достаточными для перехода соединения в конформацию ванны. [52]
Известно ( см., например 43 или44), что гетероциклические окси - и аминосоединения существуют в основном ( при обычных условиях) в кето - и аминных таутомерных формах. Как будет показано ниже, основания нуклеиновых кислот в этом смысле не представляют исключения. При рассмотрении a priori вопроса о том, какая из таутомерных форм будет более стабильна в данных условиях, следует учитывать несколько факторов, определяющих свободную энергию реакции перехода соединения из одной тау-томерной формы в другую и, следовательно, константу равновесия этой реакции. Во-первых, при изменении таутомерной формы происходит перестройка системы ст-связей молекулы. Во-вторых, меняется структура л-электронной системы в сопряженных молекулах и, следовательно, их энергия резонанса. В-третьих, меняется степень сольватированности молекулы, если рассматривается таутомерное равновесие в растворах, представляющее наибольший интерес для решения химических и биохимических проблем. И, наконец, в - четвертых, при переходе соединения из одной таутомерной формы в другую меняется система внутримолекулярных водородных связей. Суммарное действие этих факторов и определяет относительную стабильность различных таутомерных форм при данных условиях. Для первоначальной ориентировки можно теоретически оценить относительную стабильность различных таутомерных форм, пренебрегая разной степенью их сольватации. [53]
В тех случаях, когда температуры кипения соединений выделяемого изотопа и ф9новых соединений сильно разнятся, целесообразно применять дистилляционные методы разделения. В приложении к искусственным радиоэлементам эти методы могут оказаться весьма эффективными. Дело в том, что испарение невесомых количеств вещества может происходить при температурах, намного ниже той, при которой происходит кипение этого же вещества в макроколичествах; При этом выделяемый элемент может быть отогнан в таких условиях, которые исключают переход соединений сопутствующих элементов. [54]
В тех случаях, когда температуры кипения соединений выделяемого изотопа и ф9новых соединений сильно разнятся, целесообразно применять дистилляционные методы разделения. В приложении к искусственным радиоэлементам эти методы могут оказаться весьма эффективными. Дело в том, что испарение невесомых количеств вещества может происходить при температурах, намного ниже той, при которой происходит кипение этого же вещества в макроколичествах: При этом выделяемый элемент может быть отогнан в таких условиях, которые исключают переход соединений сопутствующих элементов. [55]