Переход - соль
Cтраница 2
 |
Зависимость удельных потерь солей g в газовую фазу со свободной поверхности расплава от температуры. [16] |
Одной из основных причин пыле-упоса является переход солей в газовую фазу при повышенных температурах в результате испарения и диссоциации. [17]
По-видимому, собственно реакции арилирования предшествует переход соли диазония в диазокислоту, которая растворима в органическом слое и, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гемолитический разрыв связи С-N. Последнее доказывается тем, что как бромбензол и толуол, так и нитробензол арилируются при этом в пара-положение. [18]
Нами предлагаются две схемы механизма реакции перехода солей кобальта в карбонилы, объясняющие тормозящее действие окиси углерода на скорость реакции. [19]
 |
Условия комкования кристаллов. [20] |
В случае водных солей подобные явления могут вызвать переход водной соли в безводную, если пределы АВ ( см. рис. VIII-48) лежат в области колебаний атмосферной влажности. При этом происходит выветривание водной соли, чему обычно сопутствует ее рассыпание, вызываемое изменением удельного объема. [21]
Целью данной работы явилось выяснение основных закономерностей реакции перехода солей кобальта в карбонилы в присутствии окиси углерода и водорода. [22]
Целью данной работы явилось выяснение основных закономерностей реакции перехода солей кобальта в карбонилы в присутствии окиси углерода и водорода. [23]
Температура плавления ( кристаллизации) солей является температурной точкой их фазового превращения - перехода соли из твердого кристаллического состояния в жидкое ( расплавленное) или обратно-из жидкого состояния в твердое. [24]
Нами было исследовано влияние вида соли, растворителя и давления на скорость реакции перехода солей кобальта в карбонилы. [25]
Поэтому помимо растворимости соли важнейшей ее характеристикой, имеющей в конкретных условиях решающее значение для перехода соли в природные воды, является кинетика растворения. Хлоридные и сульфатные соли находятся в речных водах в состоянии, далеком от насыщения. Поэтому изучению неравновесного состояния легко-растворимых солей в условиях, приближающихся к естественным, уделяется в настоящее время много внимания. [26]
Идентичность компонентов солей морской воды и солей, отмытых из сырого кокса, свидетельствует о переходе солей морской воды при гидрорезке в кокс. Остальная зола связана с высокой зольностью сырья коксования. Это обстоятельство свидетельствует о необходимости тщательной подготовки сырья с точки зрения снижения его зольности. [27]
Идентичность компонентов солей морской воды и солей, отмытых из сырого кокса, свидетельствует о переходе солей морской воды при гидрорезке в кокс. Остальная зола связана с высокой зольностью сырья коксования. Это обстоятельство свидетельствует 6 необходимости тщательной подготовки сырья с точки зрения снижения его зольности. [28]
 |
Обобщенная выходная кривая.| Схема опытов для определения концентрации раствора по пути фильтрации в засоленном грунте. [29] |
При изучении растворения частиц гипса, заключенных, в нерастворимой пористой среде, необходимо было установить характер перехода соли в раствор путем наблюдения за изменением концентрации гипса в растворе вдоль пути фильтрации. Одна длинная трубка с засоленным песком была заменена несколькими трубками увеличивающейся длины, из которых одновременно отбирали фильтрат на анализ. [30]
Страницы: 1 2 3 4