Переход - соль
Cтраница 4
 |
Схема реактора фирмы Hitachi Dzosan ( Япония для огневого обезвреживания минерализованных жидких отходов. [46] |
При достаточной плотности орошения температура стенок может быть низкой, и капли, соударяясь со стенками, не разрушаются. Тепловая обработка слоя минеральных и органических соединений, налипшего на стенки реактора, резко сокращает площадь контакта расплава солей с дымовыми газами, исключает возможность существенного перегрева расплава выше температуры плавления, что уменьшает переход солей в газовую фазу в результате их диссоциации и испарения. [47]
На примере эфирной системы отчетливо выявляется двойная роль гидратной воды в экстракционных процессах. При большом избытке воды в системе ( иными словами, при ее высокой активности) она в состоянии вытеснить анионы из первой координационной сферы уранил-иона, а молекулы растворителя - из второй, образуя многослойную гидратную шубу вокруг катионов и анионов соли, которая препятствует переходу соли в фазу органического растворителя. При понижении активности воды до определенного предела появляются условия для образования нейтрального частично гидратированного комплекса уранила, который, сольватируясь, переходит в фазу органического растворителя. В этом случае гидратная вода играет положительную роль в процессе экстракции. [48]
Верхние слои иловых рассолов находятся в непрерывном взаимодействии с поверхностной рапой, отдавая ей соли при низкой концентрации солей в поверхностной рапе и забирая их при высокой концентрации. Такой обмен солями в значительной степени обусловлен перемешиванием верхних слоев полужидких илов с рапой, происходящим при сильных ветрах, часто наблюдаемых в районах соляных озер. При переходе солей из иловых рассолов в поверхностную рапу запасы озера в некоторой степени могут пополняться. Такое пополнение, по мнению некоторых исследователей ( Д. И. Сапирштейн), наблюдается в Сакском озере, которое в течение двух тысяч лет эксплуатации не истощилссь, несмотря на то, что количество солей, извлеченных из него за этот период, в несколько раз превышает запасы солей, имеющиеся в озере в настоящее время. Проведенные исследования показывают, что количество солей, попадающих в Сакское озеро с морской водой, которая фильтруется через пересыпь из моря, не столь велико, чтобы компенсировать количество солей, извлекаемых ежегодно из озера. Кроме того, из расчетов водного баланса видно, что такое количество солей не может приноситься с морской водой. Следовательно, можно сделать вывод, что источником пополнения солей в Сакском озере являются именно иловые рассолы. [49]
Верхние слои иловых рассолов находятся в непрерывном взаимодействии с поверхностной рапой, отдавая ей соли при низкой концентрации солей в поверхностной рапе и-забирая их при высокой концентрации. Такой обмен солями в значительной степени обусловлен перемешиванием верхних слоев полужидких илов с рапой, происходящим при сильных ветрах, часто наблюдаемых в районах соляных озер. При переходе солей из иловых рассолов в поверхностную рапу запасы озера в некоторой степени могут пополняться. Такое пополнение, по мнению некоторых исследователей ( Д. И. Сапирштейн), наблюдается в Сакском озере, которое в течение двух тысяч лет эксплуатации не истощилось, несмотря на то, что количество солей, извлеченных из него за этот период, в несколько раз превышает запасы солей, имеющиеся в озере в настоящее время. Проведенные исследования показывают, что количество солей, попадающих в Сакское озеро с морской водой, которая фильтруется через пересыпь из моря, не столь велико, чтобы компенсировать количество солей, извлекаемых ежегодно из озера. Кроме того, из расчетов водного баланса видно, что такое количество солей не может приноситься с морской водой. Следовательно, можно сделать вывод, что источником пополнения солей в Сакском озере являются именно иловые рассолы. [50]
 |
Схема растворения соли.| Растворение хлороводорода в воде. [51] |
К ионам калия молекулы воды притягиваются отрицательными полюсами, а к хлорид-ионам-положительными полюсами. Результатом ион-дипольного взаимодействия является переход соли в раствор. [52]
Когда растворение закончится, удаляют стекло, предварительно обмыв его, и прибавляют 40 мл НС1О4 ( 60 - 70 / 0) при исходной навеске в 2 г, и 60 мл - при навеске в 4 7 г. Выпарив до появления паров НСЮ4, вновь накрывают стакан ji нагревают в течение 15 - 20 мин с такой скоростью, чтобы НС1О4 стекала по внутренним стенкам стакана. Содержимое стакана ни в коем случае не должно становиться тестообразным или твердым. Немного охладив, приливают 125 мл горячей воды, размешивают до перехода солей в раствор, раздавливая кусочки палочкой, тотчас же фильтруют, промывают 2 - 3 раза водой, затем попеременно - разбавленной НС1 и горячей водой - до исчезновения реакции на железо. Если хлорная кислота плохо отмыта, она может быстро разложиться при озолении фильтра и разбросать осадок. [53]
При контактировании нефти и водных растворов композиций, обеспечивающих смачиваемость внутренней поверхности трубы, возможен процесс массопереноса хлористых солей из нефти в водную фазу. Это позволяет рассматривать трубопровод как технологическое оборудование по подготовке нефти. Распаду на конечных пунктах доставки смеси образующейся эмульсии кроме повышения температуры способствует некоторый рост плотности водной фазы при переходе солей из нефти. [54]
Страницы: 1 2 3 4