Cтраница 2
Расщепление волокон в значительной степени обусловлено их фнблиллярным строением. Но решающее значение, по-видимому, имеет размол в водной среде. Взаимодействие древесных волокон с водой приводит к ослаблению межмолекулярных связей и набуханию волокон. Полагают [191,192], что при этом происходит переход целлюлозы и гемицеллюлоз ( полисахариды с меньшей молекулярной массой по сравнению с целлюлозой) из стеклообразного в высокоэластическое и ( для гемицеллюлоз) даже в вязкотекучее состояние. [16]
У целлюлозы как аморфно-кристаллического полимера возможны переходы релаксационных ( физических) состояний в ее аморфных участках. У сухого целлюлозного волокна аморфная фаза находится в стеклообразном состоянии. Температура стеклования целлюлозы Тс лежит выше температуры деструкции, и перевод аморфной части целлюлозы ( как и кристаллической) в высокоэластическое состояние нагреванием невозможен. Однако пластификация волокна, например, глицерином, этиленгли-колем, водой, ледяной уксусной кислотой и др. снижает температуру перехода и делает возможным переход целлюлозы из стеклообразного состояния в высокоэластическое. Это позволяет экспериментально определять Тс целлюлозы методом термомеханического анализа на пластифицированных образцах с постепенно уменьшающейся долей пластификатора и последующим графическим экстраполированием на ее нулевое значение. Найденное таким методом значение Тс составляет около 220 С. [17]