Переход - энергия - возбуждение
Cтраница 1
 |
Проверка миграционной теории концентрационного тушения, концентрационной деполяризации и изменения т. [1] |
Переход энергии возбуждения от одной молекулы к другой происходит без излучения, резонансным путем. [2]
Помимо рассмотренных выше процессов в некоторых случаях существенное значение имеют процессы перехода энергии возбуждения от одних молекул к другим. Эти процессы будут рассмотрены ниже. [3]
ФС / /, переливается в ФС /, но не наоборот, так как переход энергии возбуждения с Chi a 6950 на хлорофиллы а 6800 и 6700 затруднен высоким барьером. Оно объясняет красное падение при А. В водорослях, содержащих фикобилин, Chi a в основном содержится в ФС /, и красное падение начинается при 6500 А. [4]
Такой результат получается, если резонансная передача энергии не сопровождается тушением; если же часть переходов энергии возбуждения приводит к тушению, то группа молекул с длительным свечением уменьшается, и потому суммарное свечение будет иметь меньшую длительность, чем свечение, протекающее без резонансных передач. [5]
 |
Зависимость выхода люминесценции от концентрации для флуо-ресцеина ( по данным С.И. Вавилова. [6] |
Механизм концентрационного тушения, равно как и тушения посторонними примесями в жидкостях, т.е. процесс перехода энергии возбуждения в тепло, можно выяснить только на основе детальных сведений о строении молекулы и среды. [7]
В этом случае происходит безызлучательная дезактивация возбужденных молекул, которая развивается либо вследствие передачи энергии от возбужденных молекул к невозбужденным, либо благодаря переходу энергии возбуждения в энергию колебания ядер, либо из-за развития химических реакций с участием возбужденных молекул. [8]
Одним из проявлений роли перераспределения энергии в радиационно-химических процессах является ингибирующее действие ряда органических, преимущественно ароматических, соединений, известное под названием эффекта губки. В цепных радикальных процессах переход энергии возбуждения от молекул компонента с большей вероятностью к молекуле с меньшей вероятностью превращения в свободные радикалы должен привести к непроизводительному рассеянию поглощенной энергии. Обратные же переходы должны способствовать увеличению скорости инициирования. [9]
Это подтверждается экспериментальными данными о выходе резонансной флуоресценции. В более плотных атомных парах может происходить переход энергии возбуждения в кинетич. В молекулярных нарах появляется возмогкность перехода энергии электронного возбуждения в колебательно-вращат. [10]
Важным признаксш для количественной оценки люминесцентных свойств катодолюминофора служит величина отдачи, или его коэффициент полезного действия. Им делается попытка установить количественный эквивалент при переходе энергии возбуждения в люминесцентное излучение. [11]
В случае люминесценции жидких ( и твердых) веществ также наблюдается тушение; например, интенсивность люминесценции многих растворов сильно уменьшается при добавлении йодистого калия. По-видимому, и в этих случаях присутствие тушителя вызывает переход энергии возбуждения люминесцирующей молекулы к молекулам тушителя. В конечном счете энергия, отнятая у возбужденных молекул, обычно распределяется среди всего вещества, слегка нагревая его. Опыт показывает, что значительное повышение концентрации вещества обычно сильно понижает выход флуоресценции, и при очень больших концентрациях он становится незначительным. В качестве примера приведем рис. 39.6, который показывает падение выхода флуоресценции водного раствора флуо-ресцеина с повышением его концентрации. [12]
Температура возбуждения строго равна кинетической температуре газов пламени, если пламя и излучение находятся между собой в термодинамическом равновесии. При измерении температур пламени, горящего при давлениях порядка одной атмосферы, переход энергии возбуждения в кинетическую энергию и обратно происходит значительно интенсивнее, чем переход энергии возбуждения в энергию излучения. Поэтому разность между температурой возбуждения и кинетической температурой газов пламени вне зоны интенсивной химической реакции составляет лишь доли градуса. [13]
 |
Зависимость скорости радиолиза перекиси бензоила от начальной концентрации. [14] |
В связи с этим было высказано мнение [176], что при радиационнохимической передаче энергии возбуждения, согласно процессу ( XXXII), необходимо, чтобы низший уровень возбуждения молекулы А был выше низшего уровня возбуждения молекулы В. Так, в описанных выше опытах с перекисью бензоила не было обнаружено переходов энергии возбуждения от этилацетата или циклогексаяа к перекиси бензоила, хотя расположение уровней возбуждения для этих молекул, как это следует из оптических данных, удовлетворяет указанному выше условию. [15]
Страницы: 1 2