Cтраница 1
Электронные переходы для всех возможных энергетических состояний обусловливают излучение всего спектра данного элемента. [2]
Электронные переходы у большинства органических молекул относятся к другому типу. Переходы с частотами 55 000 см - классифицируются либо как я-л - ; либо, как п-я - перехо-ды. В первом из указанных случаев электрон переходит со связывающей я-орбитали на разрыхляющую я - орбиталь. В этилене такой переход наблюдается при частоте 61540 см 1 ( 162 5 нм); максимальное значение молярной экстинкции emax составляет - 15000 М-1-см-1, п-л - Перехо-ды обусловлены перемещением электрона неподеленной пары атома кислорода или азота на разрыхляющую я - орбиталь и выражены очень слабо. [4]
Электронный переход в молекуле может перевести электрон за пределы орбиталеи валентной оболочки вверх на какую-либо внешнюю орбиталь. Полученное таким образом состояние называется ридберговым состоянием, а электрон в этом случае занимает ридбергов уровень. Примером может служить возбуждение 2р - электрона атома фтора в молекуле фтора на Ss-орбиталь или еще более высокий уровень. [5]
Электронный переход в молекуле приводит к смещению заряда ( см. разд. Смещение заряда на одной молекуле в свою очередь может вызвать сдвиг заряда на соседней молекуле. [6]
Электронные переходы имеют место, если электроны в молекуле или ионе перемещаются с одного энергетического уровня на другой. [7]
Электронный переход происходит столь быстро, что за время перехода ядра остаются в тех же поворотных точках, и поэтому наиб, вероятный путь перехода должен быть вертикальным, при этом колебат. [9]
Электронные переходы обычно сопровождаются изменением колебательного и вращательного состояний. В колебательном спектре появляются также переходы на различные вращательные уровни. Вследствие этого у электронных переходов часто наблюдается колебательная тонкая структура, а у колебательных переходов иногда можно обнаружить вращательную тонкую структуру. [10]
Электронный переход частично запрещен, и для кристаллических солей время жизни люминесценции составляет приблизительно 10 - 4 с; тем не менее люминесценция многих солей высокоэффективна. Эффективность люминесценции ураниловых солей зависит от природы и концентрации аниона и от растворителя. По-видимому, испускание обусловлено различными комплексами уранила. [11]
Электронные переходы между состояниями различной спиновой мультиплетности запрещены. [12]
Электронные переходы, сопровождаемые поглощением и испусканием квантов света, изображаются на таких диаграммах прямыми линиями, а безызлучательные переходы - волнистыми. [13]
Электронные переходы, не связанные с изменением главного квантового числа электрона, представляющие собой перераспределение электрич. Переходы этого типа, особенно с участием более подвижных я-электронов двойных связей, делокализация к-рых осуществляется значительно легче ( я-я - переходы), требуют меньших энергетич. [14]
Электронные переходы являются наиболее сложными в связи с наложением колебательных, а при определенных условиях и вращательных переходов. Наложение большого числа колебательных переходов часто приводит к существенному уширению полос электронных спектров, так как колебательная структура не всегда разрешается. [15]