Температурный переход

Cтраница 1

Температурные переходы, обусловленные подвижностью концевых и отдельных атомных групп в разветвлениях, относят к б-релаксации. Примером б-релаксации является движение фенильных групп в полистироле при низких температурах. [1]

Температурный переход при 7 110 С характеризуется наиболее резким изменением температурного коэффициента скорости звука. [2]

Зависимость акустических свойств полиметил-метакрилата от температуры. [3]

Температурный переход при Г2 95 С скорее всего связан с изгибным или вращательным движением элементов основной цепи ПММА. По мнению Иваянаги172, вращение элементов основной цепи при обычно используемых частотах практически невозможно при Т 70 С вследствие стерических затруднений, связанных с тормозящим влиянием метильной группы в основной цепи. [4]

Зависимость акустических свойств полиметил-метакрилата от температуры. [5]

Температурный переход при Т3 72 С, видимо, обусловлен заторможенным вращением метоксикарбонильных групп в боковой цепи. Очевидно, этому переходу соответствует максимум tg б при 97 С. [6]

Температурный переход при - 98 С, зафиксированный на температурной зависимости скорости звука, по-видимому, связан с размораживанием локальной подвижности фенильных групп бисфенола - А. Этому переходу соответствует пик tg б, расположенный при - 78 С. [7]

Температурный переход, обусловленный нарушением дальнего ориентационного порядка, Я. И. Френкель назвал ориентационным плавлением. Он указал, что вращение молекул при температурах, превышающих температуру этого перехода, является заторможенным, и подчеркнул связь между ориентационным и обычным плавлением. [8]

Температурные переходы при - 42 С у ПЭВД и при - 26 С у ПЭНД ( см. табл. 1), которым соответствуют максимумы tgS, расположенные при - 5 С ( ПЭВД) и - 22 С ( ПЭНД), представляют собой температуры стеклования соответствующих видов полиэтилена. Bce это убедительно говорит о том, что указанный температурный переход ф-релакса-ция) обусловлен стеклованием аморфных областей полиэтилена. [9]

Температурный переход при - 81 С в полимере А еще сильнее зависит от степени кристалличности и наступает в полимере С при - 70 С. Энергия активации этого перехода, который так же, как и более низкотемпературный переход, носит релаксационный характер, составляет 7 6 ккал / моль для полимера А и 11 - 12 ккал / моль для полимеров В и С. ЯМР, также наблюдал появление у-релаксации при - 80 С и получил для этого релаксационного процесса значение энергии активации, равное 8 ккал / моль. [10]

Температурный переход, который проявляется в ПТФЭ при 19 С, не является переходом релаксационного типа, его положение не зависит от частоты звуковых колебаний, возбуждаемых в образце. Бгнн и Хауэллс284 показали, что вблизи этой температуры ПТФЭ испытывает фазовый переход первого рода. [11]

Деформационные свойства композиционных пластмасс.| Деформационные свойства алломеров. 3 - 1083. [12]

Температурные переходы, наблюдаемые в композиционной пластмассе, довольно близки к переходам для чистого полимера. [13]

Зависимость секущих объемных модулей упругости фторо-пласта-4 от температуры в диапазоне давлений от атмосферного до 800 кгс / см2 ( 1 и от 800 до 1600 кгс / см2 ( 2.| Зависимость объема дефектов 17Д фторопласта-4 от температуры. [14]

Температурный переход, который проявляется в ПТФЭ при 19 С, не является переходом релаксационного типа, вблизи этой температуры ПТФЭ испытывает фазовый переход первого рода. [15]

Страницы: 1 2 3 4