Cтраница 3
Однако температурные переходы релаксациснного типа оказываются несколько сдвинутыми в сторону высоких температур. [31]
Термомеханические кривые. полимеров. А. [32] |
Определение температурных переходов термопластов и выбор оптимального температурного режима формования осуществляют с помощью термомеханических кривых. [33]
К температурным переходам релаксационного типа в не очень сильно закристаллизованных полимерах обычно относятся как переходы, свойственные полностью аморфным полимерам, так и переходы, обусловленные той или иной кристаллической структурой и связанными с ней дефектами. [34]
Зависимость с f ( T для полиформальдегида. [35] |
Однако этот температурный переход очень слабо выражен, ему соответствует очень малое изменение динамического модуля и скорости звука. Следовательно, можно предполагать, что этот переход не связан со стеклованием аморфной прослойки. [36]
Как называется температурный переход из стеклообразного состояния в высокопластнчсское и из высо-копластпчсского в вязкотекучсе. [37]
Внутри области температурного перехода вязкость достигает своего конечного значения примерно через 15 мин нагревания. [38]
К этому температурному переходу, расположенному в области стеклообразного состояния, обычно относят релаксационные процессы, обусловленные движением боковых групп или небольших элементов основной цепи. Это привело к тому, что под р-релак-сацией понимают самые различные температурные переходы. Например, если для полиметилметакрилата под ( 3-релаксацией понимают процесс, связанный с реориен-тационным движением боковых цепей [14], то для поли-трифторхлорэтилена под р-релаксацией понимают процесс, обусловленный стеклованием аморфных областей [8], а для кристаллического политетрафторэтилена так обозначают [14] фазовый переход, в результате которого изменяется тип элементарной ячейки этого полимера. Было предложено [15] относить к р-релаксации только процессы, обусловленные движением боковых групп. Кажущаяся энергия активации процессов р-релаксации составляет 63 - 167 кДж / моль. [39]
Зависимость с / ( Т ( а и tg6 / ( T ( б в образцах ПТФЭ с плотностью р 2 139 г / см3 ( полимер А и р 2 1836 г / см3 ( полимер С. [40] |
Наиболее заметно этот температурный переход проявляется в образце А. [41]
Ко второму виду температурных переходов в кристаллических полимерах относятся фазовые переходы. Оказалось, что вблизи температуры фазового перехода изменяется температурный коэффициент скорости звука, скорость звука падает, a tg6 проходит через максимум. Заметим, что научная информация, извлекаемая из акустических измерений вблизи температуры плавления, ограниченна. [42]
Наличие тех или иных температурных переходов у каждого полимера определяется его химическим строением и структурой. [43]
Обычно для определения температурных переходов полимерных материалов применяют методы термомеханики [55], основанные на измерении деформации образцов полимера ( таблеток или порошков) в зависимости от температуры под действием постоянной нагрузки, обеспечивающей рабочее давление и соответственно напряжение в образце, в течение определенного времени. [44]
Ранее наблюдался лишь один температурный переход, связанный со стеклованием ПЭТФ. Было обнаружено, что при повышении частоты колебаний температура перехода 7 смещается в сторону более высоких температур. Это указывает на релаксационный характер перехода. Кажущаяся энергия активации этого релаксационного процесса в аморфном ПЭТФ равна примерно 92 ккал / моль. [45]