Cтраница 1
Схема прибора для дифференциально-термического анализа. [1] |
Физические переходы в полимерах, изучаемые методом ДТА, по мере повышения температуры располагаются в следующем порядке: стеклование, холодная кристаллизация, переходы типа кристалл - кристалл, кристаллизация из расплава, плавление. Стеклование, не являясь фазовым переходом, характеризуется постепенным изменением теплоемкости с температурой. На кривых ДТА это отражается отклонением от базовой линии в сторону ступенчатого уменьшения ДГ. За температуру стеклования обычно принимают начало этого отклонения. [2]
Физические переходы, которые изучаются с помощью ДТА, по мере роста температуры располагаются приблизительно в следующем порядке: стеклование, холодная кристаллизация, переходы типа кристалл - кристалл, кристаллизация из расплава, дезориентация кристаллов и плавление. [3]
Изменения энтальпии, удельной теплоемкости и градиента температур для переходов первого и второго рода. [4] |
Физические переходы, которые были или могут быть изучены с помощью ДТА, можно расположить приблизительно в следующем порядке по мере увеличения температуры: стеклование, холодная кристаллизация, переходы типа кристалл - кристалл, кристаллизация из расплава, дезориентация кристаллов и плавление. [5]
Физический переход металла в солевую фазу с образованием раствора в большей степени возможен для натрия из-за высокого давления насыщенного пара. [6]
Термомеханическая кривая поливинилхлорида, стабилизированного стеаратом кальция ( ГС 80 С, 71Т 180 С. [7] |
Температуры физических переходов в полимерах могут быть определены также методом дифференциально-термического анализа. [8]
При физических переходах часто можно создать такие условия, при которых в ходе зародышеобразования возникают поверхности только одного типа, например в случае аллотропных переходов, если превращение начинается в объеме реагента. Однако в большинстве случаев различные элементы поверхностей и поверхностей раздела создаются и исчезают одновременно. Так, если разложение твердого вещества сопровождается образованием твердого продукта, то одновременно образуются поверхность, разделяющая реагент и продукт, и поверхность, отделяющая продукт от внешней среды, а также исчезает некоторая часть поверхности твердого реагента. [9]
Определение температур физических переходов в полимерах возможно, например, с помощью термомеханического метода. Этот же метод может использоваться для быстрого определения таких важных характеристик полимерных материалов, как температуры стеклования, кристаллизации, начала химического разложения. [10]
Анализ структуры и физических переходов в термопластичных полимерах, используемых в качестве конструкционных полимерных материалов позволяет разделить их на три основные группы. [11]
Найти параметр порядка для заданного физического перехода не так легко. Классическим примером этого служит сверхпроводимость, для которой параметром порядка является волновая функция электронных пар. [12]
Степень кристалличности и температурные переходы конструкционных термопластичных полимеров. [13] |
Данные о степени кристалличности и температурах физических переходов трех групп термопластичных полимеров конструкционного назначения обобщены в табл. 1.2. Физико-механические свойства полимеров каждой группы при обычных условиях довольно близки. [14]
Калориметрически измерены теплоемкость, температуры и энтальпии физических переходов ЛЛ ( р-триметилсилилэтил) триметилешш ] ша ( ТМИ), поли - Лг - ( [ 3-триметнлсплил-этил) тримстилснимина ( пТМИ), их стехиометричсских комплексов с ZnCl2 ( M. Исследовано влияние комплексообразования на термодинамику полимеризации ТМИ. Показано, что при полимеризации МК в расчете на один раскрывающийся этилениминный цикл величина Оп) Л на 35 % больше, чем при полимеризации ТМИ. [15]