Cтраница 2
Особый интерес представляли превращения ar - 8-тетралилметилсуль-фида [12], в котором с одной из валентностей серы связан простейший радикал - метил. Соединения, содержащие в своем составе метальную группу, часто отличаются от высших гомологов особыми свойствами. В катализате этого сульфида и в отходящих газах были найдены два тиола, ar-fi - тиотетралол и метилмеркап-тан. Наличие их в продуктах катализа говорит о том, что разрыв молекул тетралилметилсульфида также происходит по обеим связям серы с радикалами. Однако, в отличие от высших гомологов, при распаде тетралилметилсульфида по связи серы с метилом, ввиду отсутствия водорода в ( З - положении к сере, вместо внутримолекулярного перехода его наблюдается межмолекулярный переход. В этом и заключается специфичность превращений аг-3 - тетралилметилсульфида. Особое место занимает также и аг - ( 3-тетралил-фенилсульфид. В отличие от предыдущих смешанных сульфидов тетралина, распад этого соединения происходит только по одной связи серы с тетрали-новым радикалом; распад по связи серы с фенилом, по-видимому, не имеет места, поскольку в катализате был найден тиофенол ( около 40 %) и не обнаружено даже следов бензола. [16]