Борнеол

Cтраница 2

Борнеол получают выделением из эфирных масел и гидратацией пиненов, а изоборнеол - действием на камфен уксусной или муравьиной кислот в присутствии кислотного катализатора и омылением образующихся эфиров. [16]

Борнеол, изоборнеол и их эфиры ( главным образом изоборнилацетат) применяют как компоненты парфюмерных композиций и особенно отдушек для мыла и товаров бытовой химии. [17]

Зависимость константы скорости омыления борнильных и изоборнильных эфиров опириьводными растворами NaOH от содержания воды в омыляемых раство pax при исходной концентрации эфира и щелочи 0 05 н.. [18]

Борнеол и изоборнеол выделяются при этом в виде масла, которое постепенно кристаллизуется. [19]

Борнеол и изоборнеол удается окислять в камфару, несмотря на наличие перечисленных вторичных реакций, потому что они протекают значительно медленнее, чем окисление борнеола и изоборнеола в камфару. [20]

Борнеол ( камфора Борнео), спирт, соответствующий камфоре-кетону. [21]

Борнеол ( камфанол-2) выделен из камфорного дерева, растущего на о. [22]

Борнеол по химическому характеру является вторичным спиртом. Известен в двух оптически активных и в рацемической формах. [23]

Борнеол, вероятно, образуется изборнил-ацетата, присутствующего в еловой древесине. [24]

Борнеол в тех же условиях нисколько не изменяется. Точно так же действие НВг на изоборнеол ( например, в уксуснокислом растворе) при низкой температуре дает начало веществу, по своим признакам не отличимому от бромгидрата камфена. [25]

Борнеол и изоборнеол являются стереоизомерными алкоголями, отвечающими камфоре. [26]

Борнеол в бензольном растворе дает аномальные величины депрессии, причем молекулярный вес сильно возрастает вместе с изменением концентрации раствора. В этом отношении он вполне подходит к ментолу, дигидрокарвеолу и другим вторичным алко-голям терпенового ряда. Наоборот, изоборнеол дает нормальную депрессию, мало меняющуюся с концентрацией. Как раз такое же отношение показывают третичные алкоголи: терпинеол и линалоол. Диагностическое значение этих данных умаляется, правда, тем обстоятельством, что фен-хиловый алкоголь - заведомо вторичный - ведет себя криоскопически подобно спиртам третичным. [27]

Борнеол и изоборнеол выделяются при этом в виде масла, которое постепенно кристаллизуется. [28]

Правовращающий борнеол найден в розмариновом и др. маслах. Борнеол наряду с его стерео-изомером - изоборнеолом - получается при гидратации пинена и камфена, при окислении они дают камфору ( см.) с тем же знаком вращения, что и исходный борнеол. [29]

Природный левый борнеол поступает в продажу в виде оптически почти индивидуального вещества. [30]

Страницы: 1 2 3 4