Cтраница 3
Как борнеол, так и изоборнеол дают в результате окисления ( хромовой кислотой, азотной кислотой, хлорной водой или каталитически в газовой фазе над катализаторами дегидрирования) камфору. [31]
Если неочищенный борнеол, полученный редукцией правой камфоры ( такой борнеол имеется и в продаже), подвергнуть обработке натрием и сернистым углеродом в условиях, указанных выше, затем ксилольный раствор ксантогеновой соли нагреть с йодистым метилом или с серномети-ловым эфиром, то получается смесь борнилового и изоборнилового соединения. Последнее отличается крайней неустойчивостью. При перегонке с водяным паром оно разлагается, и продукты его распада по большей части переходят вместе с ксилолом. [32]
Дегидрирование борнеолов проводят при температуре 180 - 200 С. Поэтому для обеспечения достаточно быстрого процесса важен не только подогрев аппарата до заданной температуры, но и восполнение поглощенного тепла. Обычно обогрев аппарата осуществляют через рубашку водяным, паром с давлением около 20 ат или другим теплоносителем. В качестве теплоносителя одно время применяли тяжелые цилиндровые масла с высокой температурой вспышки, ныне применяют высокотемпературный органический теплоноситель ( ВОТ) - смесь дифе-нила и дифенилоксида. Во избежание кристаллизации камфары в трубах, кранах и других соединениях, их также обогревают до температуры около 200 С. [33]
Дегидрирование борнеола протекает без побочных реакций, а механические потери при перегонке камфары сравнительно невелики, следовательно, выход камфары получается высоким: из 100 массовых частей технических борнеолов получают 92 - 95 массовых частей камфары в пересчете на безводные продукты. Так как превращение камфена в эфир изоборнеола и гидролиз эфира протекает почти количественно, то, как правило, выход камфары составляет 100 - 103 % от массы переработанного камфена, или 89 - 92 % от теоретического. [34]
Анализы борнеолов, борнильных и изоборнильных эфиров и пихтового масла с целью определения борнилацетата производятся тем же методом с применением тех же стандартных веществ. Однако, если анализ ставит своей задачей лишь суммарное определение эфиров, особенно формиатов в техническом изоборнилформиате или борнилацетата в пихтовом масле, он может быть выполнен быстрее и точнее общеизвестным методом гидролиза титрованным раствором щелочи. Если же анализ ставит своей задачей получение более подробной информации, например, получить данные ие о суммарном содержании эфиров, а об их раздельном содержании, то только метод ГЖХ позволяет дать надлежащий ответ. [35]
Дегидрированием борнеола получается камфора. [36]
Восстановлением борнеола может быть получен камфан ( теми. [37]
Дегидрированием борнеола получается камфора. [38]
Восстановлением борнеола может быть получен камфан ( темп, плавл. [39]
Дегидрирование борнеола и изоборнеола ведут так же, как это описано выше, в присутствии катализатора - основной углекислой меди - и антренера - толуола или ксилола. [40]
Ацетат борнеола гидролизуют и полученный борвеол. [41]
Превращение борнеола и изоборнеола в камфару может быть осуществлено или окислением, или каталитическим дегидрированием. Однако Методы окисления не могут ( конкурировать с методами каталитического дегидрирования. [42]
Содержание борнеолов в камфаре может быть определено из разности определений суммы этерифицирующихся веществ и камфена. [43]
Изомеризация борнеола при переходе его в изоборнеол и в камфен не представляется невероятной, так как переход этот непосредственно осуществляется с трудом и вообще не отличается гладким течением. [44]
Препараты борнеола, служившие для этих опытоп, были: левый природный борнеол от Шиммеля, кроме того, правый и левый борнеолы, проведенные для очистки через ксантогеновые эфиры и из них регенерированные. Препарат изоборнеола был взят продажный, Шиммелевскпй. [45]