Cтраница 1
Микрофотография тонкого среза кристаллического каучука в скрещенных николях. [1] |
Фазовый переход полимера из аморфного в поликристаллическое состояние сопровождается изменением целого ряда свойств. Наблюдения за характером изменений, происходящих в материале, позволяют изучить те условия, при которых происходит кристаллизация. Упорядоченность распределения атомов и вытекающие отсюда свойства теснее всего связаны с. Изменения удельного объема и энтальпии ( теплосодержание) более подходят для количественных определений кристаллической фазы полимера. [2]
Фазовый переход полимера из аморфною в кристал-лич. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. [3]
Фазовый переход полимера ш аморфного в кристал-лич. В частично закристаллизованных полимерах перенос молекул газа осуществляется преимущественно через аморфную область полимера. Ориентации, напряжения и содержания кристаллич. [4]
Температура фазовых переходов полимера также зависит от метода хлорирования и содержания хлора. С увеличением содержания хлора температура стеклования растет. [5]
До фазового перехода полимера в нерастворимое состояние процесс ведут при 28 - 30 С. Затем темп-ру повышают до 56 - 58 С в течение 15 - 20 мин и загружают Н3РО4 в стехиометрич. Для стабилизации сополимеров рекомендуется вводить небольшие количества фосфорноватистой кислоты. [6]
До фазового перехода полимера в нерастворимое состояние процесс ведут при 28 - 30 С. Затем темп-ру повышают до 56 - 58 С в течение 15 - 20 мин и загружают Н3Р04 в стехиометрич. Для стабилизации сополимеров рекомендуется вводить небольшие количества фосфорноватистой кислоты. [7]
Следует заметить, что фазовый переход полимера из кристаллического состояния в аморфное стеклообразное возможно осуществить без превращения из твердого по агрегатному состоянию в жидкий, как у низкомолекулярных соединений. Кристаллический полимер нагревают до температуры, близкой к Гт, а затем резко охлаждают ( переохлаждают); в результате полимер превращается в аморфный. [8]
Эти температуры не характеризуют фазовых переходов полимера, так как хаотичность структуры, свойственная аморфному состоянию вещества, при этом сохраняется. Поэтому переход из одного состояния в другое происходит постепенно и не сопровождается скачкообразным изменением фязико-мека шческих свойств полимера. Исследования закономерностей изменения объема аморфного полимера с изменением температуры показали, что в некотором температурном интервале нарушается прямолинейная зависимость этих двух величин. [9]
Типичная крпная нагревания полипропилена.| Кривая охлаждения полипропилена. [10] |
При многократном нагревании полипропилена до вязко-текучего состояния температурные пределы фазовых переходов полимера, 135 - 160, практически не изменяются. Все изученные образцы, независимо от содержания в них аморфной фракции и их молекулярного веса, плавились в этих пределах. [11]
Температурные зависимости модуля упругости полиуретанов с различной температурой стеклования. [12] |
Следует заметить, что температуры 9пл, 9кр и 9С, соответствующие фазовым переходам полимеров, являются усредненными, поскольку кроме температуры на фазовые переходы влияют давление и характер натружения. [13]
Схематическая зависимость удельного объема от температуры для кристаллического ( / и аморфного ( 2 полимеров. [14] |
Поэтому в технике, и в частности в лакокрасочной технологии, часто возникает необходимость понижать значения температур фазовых переходов полимеров с тем, чтобы облегчить их переработку или улучшить комплекс физико-механических показателей - повысить эластичность и ударную вязкость, понизить внутренние напряжения. Для этого обычно используется метод пластификации полимеров. [15]