Фазовый переход - полимер
Cтраница 2
Сопоставление данных о термическом преобразовании поливинилового спирта при нагревании до 240 С, полученных разными методами, приводит к выводу, что наблюдаемый фазовый переход полимера связан с преобразованием межмолекулярных водородных связей в кристаллических областях. С точки зрения выяснения природы этих преобразований представляет интерес рассмотрение изменений гидроксильнои полосы в ИК-спектре образца полимера, охлажденного в жидком азоте. Расщепление широкой полосы с максимумом при 3340 смГ1 на три полосы находит объяснение, если предположить, что при нагревании полимера происходит преобразование кристаллических областей в относительно небольшие группы ( пачки) параллельных участков молекулярных цепей с поперечными полимерными водородными связями. [16]
Эта закономерность в снижении температуры стеклования аналогична закономерности, выражаемой уравнением Рауля для депрессии температуры кристаллизации раствора от числа молекул растворенного вещества, хотя Т0 - не фазовый переход полимера. [17]
Эта закономерность в снижении температуры стеклования аналогична закономерности, выражаемой уравнением Рауля для депрессии температуры кристаллизации раствора от числа молекул растворенного вещества, хотя Та - не фазовый переход полимера. [18]
Переход полимера из одного физического состояния в другое происходит в определенных интервалах температур. Эти температуры не характеризуют фазовых переходов полимера, так как структура, свойственная аморфному полимеру, сохраняется во всех физических состояниях. [19]
Зависимость показана на примере полиэтилентерефталатного волокна, температура стеклования которого находится в интервале 67 - 70 С. Превращения в области шейки связаны также с морфологическими особенностями кристаллитов и фазовыми переходами полимера, о чем будет сказано в дальнейшем. [20]
Переход полимера из одного физического состояния в другое происходит в определенных интервалах температур. Средние температуры этих интервалов носят название температуры стеклования ( Тс) и температуры текучести ( 7 т) - Эти температуры не характеризуют фазовых переходов полимера, так как структура, свойственная аморфному полимеру, сохраняется во всех физических состояниях. [21]
Естественно, что интенсивное испарение растворителя не может привести к получению качественного покрытия. Поэтому в ряде случаев рекомендуют ступенчатую температурную сушку, обеспечивающую плавный процесс удаления растворителя из пленки и возможность плотной равновесной упаковки макромолекул. Выбор температуры сушки должен также определяться температурой фазового перехода полимера ( Гст и Гт) и максимальной температурой, при которой еще не происходит термического изменения светочувствительных компонентов. Остатки растворителя в фоторезистивной пленке отрицательно сказываются на светочувствительности материала. [22]
 |
Схема обработки поверхности изделий газовым пламенем. [23] |
Взаимодействие обоих факторов - температуры и кислорода - приводит к окислению, деструкции и фазовым превращениям полимера в поверхностном слое изделия. Окисление происходит, очевидно, в два этапа. Процесс в целом облегчается и ускоряется благодаря одновременно протекающим фазовым переходам полимера из кристаллического в аморфное состояние. [24]
При дальнейшем повышении концентрации вязкость раствора резко уменьшается, а затем вновь быстро возрастает. Зависимость вязкости от температуры представлена на рис. II 1.43. Для изотропных растворов поли-п-фе-нилентерефталамида с концентрацией полимера ниже 9 % вязкость, как обычно, снижается с повышением температуры. Для анизотропных растворов в определенном интервале температур, зависящем от концентрации раствора, наблюдается заметное возрастание вязкости при повышении температуры вплоть до полного перехода раствора в изотропное состояние, для которого характерны обычные закономерности. Таким образом, для концентрированных сернокислотных растворов поли-п-фенилентерефталамида отмечены аномалии концентрационной и температурной зависимостей вязкости растворов. Эти аномалии объясняются фазовым переходом полимера в жидкокристаллическое состояние. [25]
 |
Зависимость положения поршня от величины нагрузки для перфторсти-ролов в области давлений 2 - 15 катм при температуре 22 С. [26] |
Две другие кривые ( 3 и 4) характеризуют поведение перфторстирола при кристаллизации. Системам, кристаллизация которых была достигнута выдержкой под давлением, соответствуют на рисунке крестики. Кристаллизацию чрезвычайно трудно вызвать, и впервые она была обнаружена при выдержке в течение ночи при температуре 21 С и давлении, как было найдено впоследствии, на 2 катм выше равновесной величины. Как только появились кристаллы, система быстро затвердевала, и определение равновесного давления облегчалось. Обнаружение в образце во время исследования этого фазового перехода полимера свидетельствовало о том, что термическое инициирование может быть более эффективным, чем у-инициирование. Опыты с у-облучением были поставлены первыми, однако они приводили к полимерам с относительно низкими значениями характеристической вязкости. [27]
Страницы: 1 2