Другой фазовый переход

Cтраница 3

Кинетические кривые полимеризации п - МАОБК в не-матической жидкокристаллической форме ( 1 и изотропной жидкости ( 2 при 100. [31]

Следует обратить внимание на крайне малую величину теплового эффекта фазового перехода от нематиче-ской структуры в изотропную жидкость по сравнению с тепловым эффектом двух других фазовых переходов. [32]

В то время как наши представ ления об элементарных актах процессов конденсации н испарения все же можно признать развивающимися нормально, прогресс в отношении всех других фазовых переходов отсутствует. Полностью отсутствуют данные наблюдений или измерений актов непосредственного перехода молекул, освобожденных от других сопутствующих явлений. Вследствие этого в настоящее время приходится строить теоретическую картину на - основании общих кинетических представлений об агрегатном состоянии и проверять ее соответствие изучаемому явлению. Мы увидим, что использование опыта исследований процессов конденсация - испарение дает возможность предварительных суждений - о частоте молекулярных переходов, если и не об их абсолютных величинах, то во всяком случае об их зависимости от параметров состояния; эти соображения окажутся достаточными и для формулировки закономерностей возникновения фаз. [33]

Введением веществ, поверхностно-активных по отношению к поверхности раздела исходной и новой фаз ( модификаторы 1 рода по классификации Ребиндера), достигается эффективное управление дисперсной структурой систем, возникающих при кристаллизации металлов и других фазовых переходах. Такие поверхностно-активные вещества могут играть двоякую роль: резко уменьшать работу образования критических зародышей, увеличивая тем самым вероятность их возникновения, и вместе с тем затруднять рост образовавшихся частиц за счет своего рода блокировки поверхности. Оба эффекта, таким образом, вызывают увеличение дисперсности образующейся при фазовом переходе системы, что является, как правило, необходимым условием получения высокопрочных материалов ( см. гл. [34]

Введением веществ, поверхностно-активных по отношению к поверхности раздела исходной и новой фаз ( модификаторы I рода по классификации Ребиндера), достигается эффективное управление дисперсной структурой систем, возникающих при кристаллизации металлов и других фазовых переходах. Такие поверхностно-активные вещества могут играть двоякую роль: резко уменьшать работу образования критических зародышей, увеличивая тем самым вероятность их возникновения, и вместе с тем затруднять рост образовавшихся частиц за счет своего рода блокировки поверхности. Оба эффекта вызывают увеличение дисперсности образующейся при фазовом переходе системы, что является, как правило, необходимым условием получения высокопрочных материалов ( см. гл. [35]

Условию Эренфеста удовлетворяют все фазовые переходы первого рода, а также фазовый переход второго рода в сверхпроводниках. Другие фазовые переходы не удовлетворяют этому условию; это связано с тем, что для некоторых из этих переходов ( в частности для фазового перехода в ферромагнетиках в точке Кюри, фазового перехода, связанного с упорядочением в бинарных сплавах, Л - перехода в жидком гелии) теплоемкость, а следовательно, и вторая производная д / др2 в точке фазового перехода обращаются в бесконечность по логарифмическому закону, вследствие чего все производные от р по Т, начиная с третьей, обращаются в бесконечность. Это означает, что поведение системы в этом случае не характеризуется значениями производных дпу / дТп ( поскольку они не существуют) и схема Эренфеста непригодна для общей классификации фазовых переходов. [36]

Обсудим ход кривой растворимости в районе точки Крафта. Предположим сначала, что других фазовых переходов, помимо перехода между раствором ПАВ ( включая мицсллярную область) и сольватнрованными кристаллами, в системе не имеется. [37]

Синтезированы твердые растворы нио-бата калия и танталата калия, которые образуются во всей области концентраций этих соединений. Температура Кюри и температуры двух других фазовых переходов изменяются при изменении концентрации компонентов почти линейно во всем интервале составов, причем температура первого фазового перехода меняется более резко, чем второго, а второго более резко, чем третьего. KTH) обладает максимальной чувствительностью к изменению показателя преломления, отнесенной к единице погло щенной оптической энергии, превышающей на несколько порядков чувствительность ниобата лития. [38]

В работе3 для процесса образования равновесного пара ( при 717 75 К) принята Д / / 2 2 ккал и Д5 3 07 кал / град, считая на 1 г-ат Ом элемента. В работе3 даны параметры и других фазовых переходов серы. [39]

В работе3 для процесса образования равновесного пара ( при 717 75К) принята ДЯ 2 2 ккал и Д5 3 07 кал / К, считая на 1 г-атом элемента. В работе даны параметры и других фазовых переходов серы. [40]

По работе3 в точке кипения равновесный пар содержит в среднем 3 57 атома в молекуле. Там же приведены данные и для других фазовых переходов селена. [41]

Кривая иасыще - [ IMAGE ] Различные случаи ния для воды фазовых переходов. [42]

До сих пор рассматривался лишь один из возможных фазовых переходов - жидкости в газ ( пар), наиболее интересный для рассмотрения в технической термодинамике. Рассмотрим теперь некоторые вопросы, связанные с существованием других фазовых переходов. [43]

Различные случаи фазовых переходов. [44]

До сих лор - рассматривался лишь один из возможных фазовых переходов - жидкости в газ ( тар), наиболее интересный для целей технической термодинамики. Рассмотрим теперь некоторые вопросы, связанные с существованием других фазовых переходов. [45]

Страницы: 1 2 3 4