Неравновесный фазовый переход
Cтраница 1
Неравновесный фазовый переход жидкость - стекло похож на равновесный фазовый переход 2-го рода. В то же время предсказать термодинамически, при какой температуре начнется стеклование, принципиально нельзя, так как положения равновесной термодинамики не описывают неравновесные переходы и состояния. [1]
Неравновесные фазовые переходы обладают рядом особенностей по сравнению с обычными фазовыми переходами. В открытых системах, обменивающихся энергией и веществом с окружающей средой, однородное состояние равновесия может терять устойчивость и необратимо переходить в неоднородное стационарное состояние, устойчивое относительно малых возмущений. Движущей силой процесса их формирования является стремление открытых систем при нестационарных процессах, вдали от равновесия, к минимуму производства энтропии. [2]
Вопросы неравновесных фазовых переходов в нефтяных системах нуждаются в дальнейшем тщательном изучении с привлечением специалистов различных направлений, так как природа неустойчивости, вынужденного порядка или кризисных явлений может быть рассмотрена с единой позиции - как в нефтяных, а более широко в химических углеводородных системах, так и в гидродинамических средах, а также в лазерах, плазме, полупроводниках, возможно, и в других объектах. [3]
Возможность неравновесных фазовых переходов кристалл - аморфное состояние материала вытекает и из энергетической аналогии процессов плавления и разрушения. В соответствии с представлениями, развитыми ранее [71], энергия предельного упругого искажения кристаллической решетки-в условиях механического нагружения при данной температуре, достигаемая при накоплении дефектов кристаллической решетки критической плотности, равна изменению энтальпии ДЯГ, металла при его нагреве от заданной температуры Ти до температуры плавления Ts, а энергия собственно разрушения - скрытой теплоте плавления. [4]
Последним присущи неравновесные фазовые переходы. Вытеснение одной жидкости другой в пористой среде может приводить к возникновению фрактальных структур. Поэтому КПАВ в первую очередь проникает в более крупные и соизмеримые по размерам поры и адсорбируется на центрах обменных комплексов. [5]
В теории неравновесных фазовых переходов, сопровождающихся формированием диссипативных структур, центральное место занимает вопрос об условиях реализации стационарных сильно неравновесных состояний. При анализе степени упорядоченности неравновесных систем следует рассматривать не временную эволюцию, а последовательность стационарных неравновесных состояний при изменении управляющего параметра или усиление обратной связи. Однако при кинетических фазовых переходах условие постоянства средней энергии, как правило, не выполняется. Поэтому необходимо сравнивать значения энтропии и производства энтропии, нормированные на одно и то же значение средней энергии системы. [6]
Они реализуются вблизи неравновесных фазовых переходов и проявляются в самоорганизации диссипативных структур. [7]
В синергетике рассматривают неравновесные фазовые переходы, которые связывают с потерей устойчивости менее организованного ( или неупорядоченного) состояния с переходом в более упорядоченное состояние, т.е. с критическим состоянием системы в точках бифуркаций. [8]
В детерминированном случае неравновесный фазовый переход происходит в точке, в которой претерпевает качественные изменения потенциал VK ( X) ( см. (6.27)), например изменяется число локальных экстремумов. На нашем унифицированном языке это означает, что любое такое изменение приводит к качественной перестройке ( вырожденной) случайной величины, описывающей стационарное поведение. [9]
Для практических целей неравновесные фазовые переходы удобно рассчитывать на основе идентификационной модели. [10]
В синергетике рассматривают неравновесные фазовые переходы, которые связывают с потерей устойчивости менее организованного ( или неупорядоченного) состояния с переходом в более упорядоченное состояние, т.е. с критическим состоянием системы в точках бифуркаций. [11]
В данном случае неравновесный фазовый переход аморфной фазы в кристаллическую, в отличие от области I, происходит уже в процессе самой деформации. Особенности поведения аморфных сплавов при деформировании в областях I, II и III, представленные в табл. 29, определяют различные макромеханизмы разрушения в этих областях и особенности перехода через точку бифуркации. [12]
Поскольку стеклование представляет собой динамический, неравновесный фазовый переход, не существует однозначно определяемой температуры стеклования Ts. От темпа охлаждения очень существенно зависят и другие свойства стекла, так как изменение скорости охлаждения приводит к замораживанию иных конфигураций, а следовательно, и к иным значениям свойств. [13]
 |
Потеря устойчивости балки при переходе через точку бифуркации. [14] |
Синергетика оперирует с неравновесными фазовыми переходами, сходными с переходами I и II рода, но имеющие кинетическую природу. Они описываются с помощью бифуркационных диаграмм, связывающих в простейшем случае переменную m с управляющим параметром А. [15]
Страницы: 1 2 3 4