Кон-формационный переход - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизнь уходит так быстро, как будто ей с нами неинтересно... Законы Мерфи (еще...)

Кон-формационный переход

Cтраница 1


Кон-формационные переходы сами но себе могут действительно привести к статистическому раиупорядоченню и эффективному повышению симметрии комплекса. Если теперь каждый конфор-мационньш переход мы сопровождаем поворотом, возвращающим комплекс в исходное состояние, то получаем практически постоянную поляризацию каждого комплекса в определенном направлении ( замороженная ось с4 комплекса), нарушаемую кратковременными растяжениями октаэдра вдоль одной из двух его коротких осей с немедленным возвращением путем поворота в исходное состояние.  [1]

Во-вторых, для молекул белков характерен кон-формационный переход, приводящий к образованию более жестких структур, а в нек-рых случаях к потере растворимости. Для р-ра желатина в воде этот переход совершается при понижении темп-ры до - 40 С. Ниже этой темп-ры система распадается на фазы, и С. Не исключено, однако, что механизм застудневания р-ров желатины связан с возникновением вторичных и третичных структур, характерных для белков.  [2]

На опыте существование фазовых равновесий, обусловленных кон-формационными переходами под действием внешней силы, подтверждено как для макроскогшч.  [3]

На опыте существование фазовых равновесий, обусловленных кон-формационными переходами под действием внешней силы, подтверждено как для макроскопич.  [4]

Единственно возможное объяснение состоит в том, что при - 80 кон-формационные переходы между двумя находящимися в равновесии наиболее вероятными конформациями изучаемого соединения происходят довольно медленно. Обмен происходит недостаточно быстро, для того чтобы произошло усреднение сигналов.  [5]

6 Кривые титрования карбоксильных групп сывороточного альбумина при 25 С и различных ионных силах. [6]

Возможным объяснением наблюдаемого эффекта может служить также изменение числа титруемых групп в процессе титрования или изменения их значений рК, обусловленные кон-формационным переходом при титровании. Таким образом, наблюдаемая аномалия кривой титрования свидетельствует о структурной перестройке молекулы, но не дает однозначной информации о характере этой перестройки.  [7]

То же относится и к двойным спиралям типа ДНК; хотя их исследование и очень сложно все же имеются данные ( Лифсон и Зимм [7] и др.), свидетельствующие, что при достаточно длинной цепи характеристики кон-формационных переходов от длины цепи уже не зависят.  [8]

Естественно предположить, что в этом случае проявляется влияние жесткости макромолекулярной цепи на процессы конформационных переходов; так как известно [17], что молекула ЦЛФ обладает гораздо большей жесткостью цепи, чем ПДМС, и в силу этого кон-формационные переходы в молекулах этих полимеров заторможены.  [9]

Конструкция МКГ принципиально важна, однако практически нередко удобнее использовать расширенный МКГ ( РМКГ), в котором сохраняются все ребра, отвечающие конформационным переходам с барьерами, не превышающими минимальный на заданную величину AFMax. Кон-формационные переходы в ряде случаев могут протекать в сопоставимой степени по нескольким маршрутам ( в частности, низкобарьерный путь по сложному маршруту может стать невыгодным из-за уменьшения х), что и отражает конструкция РМКГ. Заметим, что существование циклов на этом графе уже не связано жестко с симметрией молекулы.  [10]

Кошландом и наблюдаемые экспериментально в отдельных случаях. Аллостерический ингибитор, по-видимому, вызывает направленный кон-формационный переход, приводящий к нарушению структуры активного центра фермента и тем самым к его частичной или полной инактивации.  [11]

Энтальпия конформеров может быть одинаковой или различной. На рис. 46 изображены возможные энтальпийные диаграммы для тех кон-формационных переходов, когда они осуществляются путем внутреннего вращения и, следовательно, конформеры Мц и М12 представляют собой два поворотных изомера молекулы Мг. В случаях, когда изменение энтальпии в результате поворотно-изомерного превращения равно нулю, реакция (VI.267) акустически ненаблюдаемая. В случаях, когда энтальпии поворотных изомеров различны, реакция (VI.267) акустически наблюдаемая.  [12]

В заключение следует сказать, что эффект Максвелла - двойное лучепреломление в потоке - сложное многогранное физическое явление, отражающее оптические, гидродинамические и механические свойства растворенных макромолекул. Высокая чувствительность оптической анизотропии молекулы к тонким деталям химического строения мономерного звена и молекулы в целом позволяет использовать это явление при анализе сложных кон-формационных переходов в молекуле.  [13]

14 Изменение потенциальных барьеров для движения в комплексах как функция параметров решетки. [14]

Проведенное рассмотрение убедительно доказывает, что независимого от реориентащта движения, изменяющего конфор-мацию комплексного аниона, не существует, в противном случае торможение реориентации при 7 - 10 кбар, вызванное уменьшением междуионных расстояний и соответствующим ростом потенциального барьера на 2 2 ккал / моль, не могло бы быть связано с торможением конфирмационного движения. Если бы конформационное движение было независимым от рео-риентационного, то при 10 кбар мы наверняка получили бы однокомпонентный спектр, так как расстояния Ir - F и высота барьеров для изменения конформации по сравнению с комнатной температурой изменяются мало. В опытах спектр был двухкомпонентным, что окончательно доказывает связь кон-формационных переходов с реориентационными.  [15]



Страницы:      1    2