Cтраница 2
Содержащаяся в борнеолах вода отгоняется в виде азеотропной смеси с растворителем через полую колонну 2 высотой около 7 м и диаметром 800 мм и холодильник 3 в сборник 4 и далее во флорентийский сосуд 5, откуда вода выводится из системы, а растворитель возвращается в колонну. В колонне пары борнеолов, до поступления в холодильник, несколько обогащаются растворителем. Кроме того, колонна служит буфером, предохраняющим от перебросов плава и катализатора прм последующей перегонке. [16]
Отделив после восстановления борнеол путем омыления, получают молочную кислоту, в которой преобладает d ( -) - форма. Следовательно, таким путем осуществлен асимметрический синтез. [17]
Отделив после восстановления борнеол путем омыления, получают молочную кислоту, в которой преобладает d ( - ) - форма. Следовательно, таким путем осуществлен асимметрический синтез. [18]
Возвращаясь снова к борнеолу и изоборнеолу, мы должны сказать теперь несколько слов о получении этих алкоголей в чистом виде. [19]
Изучено влияние тиокамфоры, борнеола и изоборнеола на скорость электродных процессов на кадмиевом амальгамном электроде и получены адсорбционные характеристики ингибиторов на ртути. Установлено, что исследованные вещества отличаются по тормозящему действию, что связано с разной прочностью и температурной устойчивостью адсорбционных слоев. [20]
Подобно диксантогенидам ментола и борнеола, оно нерастворимо в воде, плохо растворимо в спирте, особенно в холодном, зато хорошо растворяется во всех почти остальных органических растворителях. [21]
При отнятии воды от борнеола и изоборнеола, а также при отщеплении галоидоводородов от борнил - и изобориилгалоге-нидов, большей частью происходит глубокая изомеризация и получается камфен ( темп, плавл. [22]
При отнятии воды от борнеола и изоборнеола, а также при отщеплении галоидоводородов от борнил - и изоборнилгалсге-нидов, большей частью происходит глубокая изомеризация и получается камфен ( темп, плавл. [23]
При действии на оптически деятельные борнеолы галоидоводо-родных кислот происходит рацемизация и получаются оптически недеятельные борнилгалогениды, например борнилхлорид, который может быть получен также присоединением хлористого водорода к пинену ( стр. [24]
При тех же условиях борнеол, повидимому, только этерифицируется борным ангидридом. Содержимое трубки по охлаждении представляет густую массу бледножелтого цвета, не перегоняющуюся без разложения. Полученный продукт перегоняется в широких пределах температуры. Главная масса его кипит при 160 - 170, легко обесцвечивает раствор перманганата и обладает довольно резким своеобразным запахом, отличным от запаха камфена. Кристаллический продукт не выделяется даже при энергичном охлаждении. [25]
Образующийся в этих случаях борнеол приплюсован к камфену. [26]
При дегидратации, например, борнеола получается камфен-соединение иной структуры, указывающее, что реакция сопровождается глубокой изомеризацией. [27]
Другой опыт был сделан с изомерными борнеолами, причем еще раз обнаружилось существование резкого различия между борнеолом и изо-борнеолом. [28]
Реакция дегидрирования ( или дегидрогенизации) борнеола и изоборнеола обратима: при нагревании камфары с водородом в присутствии тех же катализаторов происходит гидрирование ( или гидрогенизация) камфары, она присоединяет водород и превращается в смесь борнеола и изоборнеола. [29]
При омылении масла получено 20 % борнеола. [30]