Cтраница 1
Борнилацетат применяется в парфюмерии для изготовления лесной воды. При омылении из него получают борнеол, который легко окислить в камфору. [1]
Борнилацетат применяется в парфюмерии для изготовления лесной воды. При омылении и него получают борнеол, который легко окислить в камфору. [2]
Далее борнилацетат омыляют в борнеол, из которого окислением ( дегидрированием) получают камфору. [3]
Время удерживания борнилацетата в данных условиях должно составлять 1 мин. Проводят идентификацию по времени удерживания ( качественный анализ) борнилацетата на хроматог-рамме раствора препарата. Пик на хроматограмме, время удерживания которого совпадает с временем удерживания стандартного образца, является пиком борнилацетата. [4]
Определение содержания борнилацетата в пихтовом масле основано на реакции омыления сложного эфира спиртовым раствором едкого кали. [5]
Оптически-активные формы борнилацетата - кристаллические вещества; неактивная d, / - форма - жидкость. [6]
Внешне процесс переработки борнилацетата в камфару ничем не отличается от уже описанной переработки изоборнилацетата и изоборнилформиата ( гл. [7]
Основная разница в переработке борнилацетата из пихтового масла и изоборнилацетата, полученного из скипидара, происходит из-за присутствия в борнилацетате сесквитерпенов. После гидролиза часть сесквитерпенов отделяется при отжиме борнеола на центрифуге в виде масла, содержащего около 25 % борнеола и около 50 % сесквитерпенов, однако полученный бор-неол содержит все же 4 - 5 % сесквитерпенов. [8]
Следовательно, на омыление борнилацетата израсходовано 15 - 7 2 7 8 мл едкого кали. [9]
Камфара, полученная из борнилацетата пихтового масла ( в отличие от синтетической камфары, полученной из скипидара), является практически оптически чистой ( -) - камфарой, в ней отсутствуют примеси изомерных кетонов: изофенхона и изокамфанона. Примесь изокамфана также более низкая, чем в синтетической камфаре из скипидара, полученной в равных условиях. Наоборот, примесь борнеола в ней, как правило, более высокая. [10]
Процесс омыления протекает так: борнилацетат из сборника 7 загружают в железный автоклав 8, снабженный мешалкой, обратным холодильником 9 и обогревающим змеевиком. [11]
При этом смесь борнеола и борнилацетата выделяют из масла ректификацией, борнил-ацетат омыляют до борнеола, к-рый затем дегидрируют в К. [12]
При расчете колонны для выделения борнилацетата пихтовое масло можно рассматривать условно как бинарную смесь борнилацетата с лимоненом ( гл. [13]
Измеряют высоты и ширину пиков борнилацетата на хроматограмме препарат и хроматограмме стандартного образца. Рассчитывают площади пиков, используя вышеприведенную формулу. [14]
Требуется определить содержание в масле борнилацетата и борнеола в пересчете на борнилацетат. [15]