Cтраница 3
Анализы борнеолов, борнильных и изоборнильных эфиров и пихтового масла с целью определения борнилацетата производятся тем же методом с применением тех же стандартных веществ. Однако, если анализ ставит своей задачей лишь суммарное определение эфиров, особенно формиатов в техническом изоборнилформиате или борнилацетата в пихтовом масле, он может быть выполнен быстрее и точнее общеизвестным методом гидролиза титрованным раствором щелочи. Если же анализ ставит своей задачей получение более подробной информации, например, получить данные ие о суммарном содержании эфиров, а об их раздельном содержании, то только метод ГЖХ позволяет дать надлежащий ответ. [31]
Синтез камфоры значительно упрощается, если как исходный продукт взять не пинен, а борнилацетат, который содержится ( до 40 %) в пихтовом масле. [32]
При расчете колонны для выделения борнилацетата пихтовое масло можно рассматривать условно как бинарную смесь борнилацетата с лимоненом ( гл. [33]
Камфору выделяют из эфирного масла камфорного дерева, получают из пихтового масла, богатого борнилацетатом и камфеном, а также из скипидара на основе пи-ненов и камфена вырабатьтают искусственную камфору. [34]
Идентифицированы и количественно определены сантен, а р-пинены, камфен, дипен-тен, борнеол и борнилацетат. НФ: диметил-полисилоксан на целите 545 или глицерин на стерхамоле. [35]
Для синтеза камфары могут быть использованы а - и р-пи-нены, трициклен, камфен и борнилацетат. Последний придает главную ценность маслу. [36]
Из уравнения следует, что 56 весовых частей едкого кали соответствует содержанию 196 весовых частей борнилацетата в пихтовом масле. [37]
Хорошим сырьем для получения камфоры является эфирное масло из игл сибирской пихты, содержащее до 40 % борнилацетата и смесь камфена с пиненом. Получаемый омылением борнилацетата борнеол превращают в камфору дегидрированием или окислением. [38]
В составе масла установлены следующие компоненты: 8 - 10 % цинеола, азулен, 10 - 13 % борнилацетата, / - борнеол, d - и / - пинен, 1-лк-монен, туйон, уксусная кислота, / - камфара, кариофиллен, салициловая кислота. [39]
Основная разница в переработке борнилацетата из пихтового масла и изоборнилацетата, полученного из скипидара, происходит из-за присутствия в борнилацетате сесквитерпенов. После гидролиза часть сесквитерпенов отделяется при отжиме борнеола на центрифуге в виде масла, содержащего около 25 % борнеола и около 50 % сесквитерпенов, однако полученный бор-неол содержит все же 4 - 5 % сесквитерпенов. [40]
В Советском Союзе был найден дешевый источник для получения синтетической камфары: в пихтовом масле оказалось 30 - 40 % борнилацетата. [41]
Все перечисленные примеси влияют на температуру кристаллизации синтетической камфары, которая обычно бывает ( за исключением камфары, полученной из борнилацетата пихтового масла) на 10 - 12 ниже температуры кристаллизации чистой камфары. [42]
Синтетическая камфара, получаемая из пинена, не обладает оптической активностью ( представляет собой рацемат); синтетическая камфара, получаемая в СССР из борнилацетата, содержащегося в пихтовом масле, вращает плоскость поляризации влево; в борнилацетате содержится / - борнеол, при окислении которого не происходит рацемизации. [43]
Синтетическая камфара, получаемая из пинена, не обладает оптической активностью ( представляет собой рацемат); синтетическая камфара, получаемая в СССР из борнилацетата, содержащегося в пихтовом масле, вращает плоскость поляризации влево: в борнилацетате содержится i-борнеол, при окислении которого не происходит рацемизации. [44]
Синтетическая камфара, получаемая из пинена, не обладает оптической активностью ( представляет собой рацемат); синтетическая камфара, получаемая в СССР из борнилацетата, содержащегося в пихтовом масле, вращает плоскость поляризации влево - в бор-нилацетате содержится / - борнеол, при окислении которого не происходит рацемизации. [45]