Перечень - реакция
Cтраница 1
Перечень реакций, которые, как полагают, идут по внешнесферному механизму, дан в разд. [1]
Перечень реакций координированного олефинового лиганда был бы далеко не полным без обсуждения некоторых каталитических превращений олефинов в присутствии различных соединений переходных металлов. Как полагают [39, 789], для многих каталитических реакций функции катализатора сводятся к сближению и подходящей ориентации реагирующих молекул и разрыхлению кратных связей ненасыщенного лиганда. [2]
Из перечня реакций, приведенного в табл. 22, не являющегося исчерпывающим, видно, какое огромное место катализ ионитами занимает в реакциях конденсации. Наибольшее число исследований за последние годы посвящено альдольной и кротоновой кон денса-ции, реакции Принса, цианэтилированию, синтезу азотсодержащих соединений и взаимодействию альдегидов со спиртами. [3]
В этот перечень реакций не включены еще превращения второго типа, связанные с расширением цикла и образованием бицикло ( 4 4 0) декана и с сужением цикла и образованием диметил-бицикло ( 3 2 1) - и диметилбицикло ( 3 3 0) октанов. Фактически превращения второго типа являются уже вторичными - консекутивными реакциями образовавшейся вначале равновесной смеси метилбицикло ( 4 3 0) нонанов. Основными же процессами, протекающими на ранних стадиях, являются отмеченные выше реакции kt, / c2 и k3, изучение механизма которых стало возможным благодаря высокому кинетическому барьеру между превращениями первого и второго типов. [4]
Ниже приводится перечень реакций и на основании термодинамических расчетов показана вероятность их протекания в условиях каталитического-крекинга при температурах 400 - 550 и атмосферном давлении. Эти данные ориентировочные, и в особых случаях возможны некоторые исключения. [5]
Приводимый ниже перечень реакций галдадирования бензола и его гомологов представляет собой по необходимости очень краткое резюме обширной области, с первых дней развития органической химии и до настоящего - времени приковывавшей внимание значительное числа исследователей. Реакции хлорирования этих углеводородов рассматриваются здесь более подробно, чем реакции бромирования, так как последние с производственной точки зрения имеют теперь мало значения. [6]
Гаммет [41] привел перечень реакций галоидных соединений с различными реагентами и относительные константы скорости для этих реакций. [7]
 |
Процессы, происходящие в электрохимическом элементе. [8] |
Важное значение такого перечня реакций вполне очевидно. Для любой электродной реакции можно подобрать обратную реакцию ( число отданных электронов должно быть равно числу полученных электронов), в результате чего будет происходить нужная химическая реакция. Перечень реакций позволяет нам предсказать, в какую сторону будет смещаться равновесие - в сторону исходных веществ или в сторону образования продуктов реакции. Поэтому было бы желательно расширить этот перечень и придать ему более количественный характер. [9]
 |
Связь между температурой помутнения и. [10] |
В табл. 79 дан перечень применяющихся реакций. [11]
Очевидно, существует большое число таких перегруппировок, и приведенный выше перечень реакций можно расширить. Несомненно также, что все эти реакции формально очень сходны между собой: заместитель X из боковой цепи замещает водород ароматического кольца, а водород из кольца переходит в боковую цепь; в исходной молекуле между мигрирующей группой и кольцом находится лишь один атом, обладающий неподеленными электронами; миг рирующая группа переходит только в орто - или яара-положение, и все эти реакции катализируются кислотами. [12]
Следует отметить, что многие окислительно-восстановительные реакции ускоряются полимерными полупроводниковыми катализаторами, например: разложение Н2О2 - политетрацианэтиленом, по-лифталоцианином меди, полиакрилонитрилом ( ПАН) и др.; разложение НСООН катализируют поливинилен, ПАН, полихелаты - и др.; разложение N2O - поликсантен, ПАН и др. Перечень реакций и полупроводниковых органических катализаторов можно продолжить. [13]
Ангидриды кислот реагируют с теми же нуклеофилами, что и сложные эфиры, но реакционная способность промежуточного соединения является средней между активностями интермедиа-тов, образующихся из сложного эфира и из ацилхлорида. Перечень реакций приведен ниже. Следует отметить, что из-за низкой кислотности карбоновых кислот и, следовательно, слабой диссоциации их аммонийных солей ацилирование аминов заканчивается образованием амида и карбоновой кислоты ( ср. [14]
Сегодняшняя формулировка закона хоть и отличается от первой, но не вносит ничего принципиально нового. Даже тот перечень реакций, который приведен в табл. 9, не учтен в его новой формулировке. [15]
Страницы: 1 2