Cтраница 3
![]() |
Индикаторные диаграммы Др / ( г, полученные при окислении пентана в смеси с воздухом при различных давлениях.| Область холодного и горячего пламен в пентано-воз. [31] |
Характеризуя такой баланс, М. Б. Нейман в своем обзоре 1938 г. [27] писал, что в течение периода индукции холодного пламени идет медленный окислительный процесс, приводящий к израсходованию лишь очень незначительных количеств исходных веществ, в самом же холодном пламени глубина окисления доходит обычно до 50 %, так что в продуктах содержится около 50 / о неокислившегося углеводорода, 30 % альдегидов, 10 % перекисей ( предполагается органических. В такой смеси, конечно, могут идти реакции как дальнейшего окисления кислородсодержащих соединений, так и окисления углеводорода. С повышением начального давления возрастают и скорость этих реакций и количество выделяющегося тепла. [32]
![]() |
Влияние примеси метиламина на период индукции смеси С4Н8 02 при 290 мм. [33] |
Если добавлять гексадиен в незначительных количествах к пентану, то наблюдается резкое торможение окисления и удлинение периода индукции холодного пламени. [34]
![]() |
Область взрывного разложения перекиси этила. [35] |
Для дальнейшего подтверждения предложенной теории возникновения холодных пламен М. Б. Нейман, исходя из ее положений, вывел зависимость величины периода индукции холодного пламени от значения критической концентрации перекиси а кр. Теорией предполагается, что во время периода индукции холодного пламени идет цепная реакция с разветвлениями, вероятность которых пропорциональна концентрации накопляющейся в смеси органической перекиси. Принимается, что, пока концентрация этой перекиси х низка, она сравнительно стабильна и взрывается только в конце периода индукции при достижении значения жкр; поэтому реакцию ее накопления можно описывать, как случай автокатализа конечными продуктами. [36]
В табл. 2 представлены полученные М. И. Гербер результаты определения продуктов, получающихся при окислении пентана в момент времени, отвечающий 70 % периода индукции холодного пламени. [37]
Для 50 % - ной смеси бутана с килородом ( Т 290 - 360 С) было найдено, что по мере увеличения давления периоды индукции холодного пламени стремятся к значению T. [38]
![]() |
Состав продуктов в конце медленной и холоднопламенной реакций и реакции с горячим пламенем метана с N0a. Смесь 4 СН4 N02. [39] |
Для выяснения причин изменения состава продуктов при переходе от медленной реакции к холоднопламенной был проведен анализ реагирующей смеси пропана с двуокисью азота в конце периода индукции холодного пламени. Оказалось, что в этот момент смесь близка по своему составу смеси, в которой происходит медленная реакция, поскольку было найдено, что в ней 1) преобладающими продуктами являются ннтрэалканы и окислы углерода и 2) отсутстзуют алкены и метан. [40]
![]() |
Состав продуктов в конце медленной и холодшшламенной реакций и реакции с горячим пламенем метана с NO2. Смесь 4 СН4 NO2. [41] |
Для выяснения причин изменения состава продуктов при переходе от медленной реакции к холоднопламенной был проведен анализ реагирующей смеси пропана с двуокисью азота в конце периода индукции холодного пламени. Оказалось, что в этот момент смесь близка по своему составу смеси, в которой происходит медленная реакция, поскольку было найдено, что в ней 1) преобладающими продуктами являются нитроалканы и окислы углерода и 2) отсутствуют алкены и метан. [42]
Необходимые для возникновения ударной волны химическое ускорение голубого и горячего пламен и достаточно высокая интенсивность холодного пламени в условиях дизельного воспламенения получаются главным образом при удлинении периода индукции холодного пламени. Это приводит к возрастанию количества испарившегося топлива, увеличению зоны обогащенной смеси, снижению средней температуры в пей и, наконец, к приближению холоднопламенного процесса к ВМТ. [43]
Необходимые для возникновения ударной волны химическое ускорение голубого и горячего пламен и достаточно высокая интенсивность холодного пламени в условиях дизельного воспламенения получаются главным образом при удлинении периода индукции холодного пламени. Это приводит к возрастанию количества испарившегося топлива, увеличению зоны обогащенной смеси, снижению средней температуры в ней и, наконец, к приближению холоднопламенного процесса к ВМТ. [44]
Представления о специфической роли перекисей в возникновении холодного пламени в значительной мере исходили из особенно резко выраженного промотирующего эффекта небольших добавок органических перекисей на холоднопламенные процессы - сокращение до нуля периода индукции холодного пламени и инициирование горячего взрыва в опытах [25] ( см. § 7, стр. [45]