Период - индукция - воспламенение
Cтраница 2
Кроме того, была проведена серия опытов для определения периодов индукции воспламенения метано-кислородных смесей различного состава. [17]
Величина т представляет собой время, очень близкое к периоду индукции воспламенения TJ, хотя эти т не равны. Однако при больших ti оба времени очень близки. [18]
 |
Зависимость температуры начала реакции метана с кислородом от давления на невосстановленном никелевом катализаторе ( 3 8 % ГЛО. [19] |
С увеличением давления температура начала реакции несколько снижается, но уменьшается и период индукции воспламенения. NiO температура начала реакции снижается на 70 - ЮО С, что свидетельствует о некотором каталитическом действии невосстановленного катализатора. Температура воспламенения в значительной степени зависит от состава и способа приготовления катализатора. [20]
В свете предложенного можно представить себе в первом приближении, как должен изменяться период индукции горячего воспламенения 2 с температурой. При этом под та мы понимаем промежуток времени от момента угасания холодного пламени и до момента возникновения горячего воспламенения. [21]
Искривление FGF может появиться, например, вследствие небольшой неоднородности состава смеси, приводящей к уменьшению периода индукции воспламенения в зоне G и увеличению его в районе F. [23]
Приведенные на рис. 77 данные Андреева и Неймана [4] показывают значительное повышение пределов по давлению и удлинение периода индукции воспламенения: та-нокислородной смеси при введении в псе топких проволок из золота и особенно из железа. В книге Налбандяна и Воеводского [ 22а ] приведены опытные данные, показывающие сильное повышение нижнего предела воспламенения смеси 2Нг Оа при введении в реакционный сосуд графитовых и окисленных железных стержней. [24]
 |
Влияние поверхности металлов ( Fe и Аи на пределы воспламенения ( а и перио -. ды индукции воспламенения при 703 ( б смеси состава. [25] |
Приведенные на рис. 77 данные Андреева и Неймана [4] показывают значительное повышение пределов по давлению и удлинение периода индукции воспламенения эта-нокислородной смеси при введении в нее тонких проволок из золота и особенно из железа. В книге Налбандяна и Воеводского [ 22а ] приведены опытные данные, показывающие сильное повышение нижнего предела воспламенения смеси 2Н2 02 при введении в реакционный сосуд графитовых и окисленных железных стержней. [26]
 |
Расширение области самовоспламенения под действием ультрафиолетового света. [27] |
Кроме того, так как опыт проводится путем вплескивания гремучей смеси в нагретый сосуд) время вплеска и выравнивания давления должно быть меньше, чем период индукции воспламенения; иначе смесь будет всегда взрываться в ходе вплеска и установить положение предела будет невозможно. [28]
 |
Схема структуры ПСС, полученного интеркаляцией из расплава полимера. [29] |
Испытания образцов на кон-калориметре позволяют оценить такие важные параметры, как скорость тепловыделения, скорость потери массы, эффективную теплоту сгорания, дымовыделение, общее тепловыделение, период индукции воспламенения, а также количественные характеристики образования СО, СО2, окислов азота, HCN, Н2О и несгоревших ( остаточных) углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3