Cтраница 3
В аналогичных опытах с добавлением атомарного кислорода ( 5в) самые малые добавки, осуществленные указанным выше способом, приводили к столь заметному ускорению реакции и, соответственно, столь заметному уменьшению периода индукции воспламенения, что найти границу области воспламенения таким образом не удалось. Такое различие в действии атомов Н и О может быть понято, если учесть, что энергия активации реакций, через которые эти активные частицы вступают в процесс, равны соответственно 18 000 и 6000 кал / моль. [31]
Кинетическое исследование горения внутри области воспламенения может быть проведено в значительно более широком интервале давлений, если в качестве исходных данных выбрать не форму кинетических кривых, как делалось раньше, а зависимость периода индукции воспламенения от давления и температуры. [32]
![]() |
Изменение задержек воспламенения т в зависимости от концентрации топлива во вторичной смеси 1 / а2 при температурах смешения Гсм, К. [33] |
Интервалы времени т х / и ( где и - средняя скорость потока на рассматриваемом отрезке трубы, х - расстояние от смесителя до места первого появления свечения и повышения температуры) можно рассматривать как периоды индукции воспламенения вторичного топлива, зависящие от температуры смешения Тся и состава вторичной смеси. [34]
Характерной особенностью рис. 6.10 является понижение периода индукции воспламенения для всех нанокомпозитных образцов по сравнению с исходными полимерами. Этот факт может быть напрямую связан либо с начальным уменьшением термостабильности системы за счет термодеструкции небольшого количества остаточных алкил-аммониевых производных ( 250 С), либо с каталитическим ускорением процесса терморазложения. [35]
В работе [81] для этой цели была применена регистрация изменения поглощения света, проходящего через детонирующую в ударной трубе смесь водорода с кислородом, к которой примешивалось небольшое количество иода. Таким образом, снова подтверждается, что завершение периода индукции воспламенения происходит уже в процессе сжатия в ударной волне. [36]
Укажем только на основные положения этих авторов: 1) молекулы NO2 принимают участие в процессах зарождения, разветвления и обрыва цепей; 2) в присутствии NO2 в смеси возникают новые активные частицы двух типов; 3) воспламенение вызывается разогревом смеси за счет быстрой цепной реакции. Последнее положение тем более правдоподобно, что и Налбандян в своих опытах со смесями, содержащими NO2, наблюдал заметную реакцию в ходе периода индукции воспламенения вблизи предела. [37]
Естественное охлаждение газа после его нагревания адиабатическим сжатием может воспрепятствовать прогрессирующему самоускорению реакции. Адиабатическое воспламенение становится возможным в том случае, если тепловыделение окажется достаточно интенсивным для того, чтобы нагретая до Та, но не реагирующая взрывчатая среда успевала охладиться в зоне минимального падения температуры не более, чем на Э ( Та) градусов в течение периода индукции воспламенения. [38]
![]() |
Фотозапись кинетики окисления 2 Н3 - - О., при начальном Давлении рй мм и Т 520 С. Время между двумя соседними. [39] |
Точка а соответствует моменту начала вплеска гремучей смеси в нагретый и откачанный реакционный сосуд. Небольшой пик давления б отображает толчок, испытываемый мембраной в момент вплеска. Участок вг соответствует периоду индукции воспламенения, равному в данном случае примерно 0.1 сек. Участок кривой гд представляет собой спад давления за счет процесса горения. Ордината точки д отображает то значение давления, которое поддерживается в смеси после окончания горения. [40]
Критикуя механизм вырожденных разветвлений, предложенный Эльбе и Льюисом [9], Семенов [78] отмечал, что если разветвление осуществляется при участии свободного радикала, то период авторазгона реакции не может превышать долей секунды. В рассмотренном нами случае большая длительность периода индукции обусловлена тем, что время т, строго говоря, является не периодом индукции воспламенения, а временем накопления в системе некоторой концентрации вещества А, необходимой для того, чтобы произошло цепное воспламенение. Поскольку это накопление происходит вне области воспламенения, под пределом, то в полном соответствии с выводами теории разветвленных цепей этот процесс может происходить очень медленно, как это наблюдается на опыте. [41]