Cтраница 1
Период полураспада радиоактивного изотопа 90Sr, который попадает в атмосферу при ядерных испытаниях, - 28.1 лет. Предположим, что организм новорожденного ребенка поглотил 1.00 мг этого изотопа. Сколько стронция останется в организме через: а) 18 лет, б) 70 лет, если считать, что он не выводится из организма. [1]
Период полураспада радиоактивного изотопа актиния gJAc составляет 7 / 210 суток. [2]
Период полураспада радиоактивного изотопа актиния 2в Ас составляет 10 сут. [3]
Период полураспада радиоактивного изотопа фосфора Р32 равен 14 3 дня. Вегетационный опыт, в котором растения доводятся до созревания, длится более 2 - 3 месяцев. Следовательно, количество радиоактивного фосфора, внесенного в начале опыта, уменьшится к концу опыта в 16 - 64 и более раз. Определение содержания Р32 в растениях производилось непосредственно в навеске сухого вещества порядка 0 1 - 0 2 г. Поэтому, чтобы получить в конце опыта достоверные определения радиоактивности в растениях, приходится применять сравнительно высокие дозы радиоактивного фосфора. При малых дозах радиоактивного фосфора определение активности ведется в золе растений, для чего приходится озолять навески порядка 3 - 5 г. Высокие дозы радиоактивного вещества могут повлиять на рост и развитие растений. В вегетационных опытах следует вносить радиоактивные вещества в количествах, при которых они служат только меткой нерадиоактивного вещества и не влияют своей радиоактивностью на рост, развитие и урожай растений. [4]
Период полураспада радиоактивного изотопа азота N равен 10 мин. [5]
Каков период полураспада радиоактивного изотопа, если он теряет 95 % активности за 110 мин. [6]
Определить период полураспада Tii радиоактивного изотопа, если за время t 1 год на каждые N § - 1000 ядер распадается в среднем AN 24 75 ядер. [7]
Ту - период полураспада радиоактивного изотопа; А - постоянная распада. [8]
Зная, что период полураспада радиоактивного изотопа равен 100 с и что образец этого изотопа в исходный момент времени испускает 2000 альфа-частиц в секунду, определите, сколько атомов данного изотопа находится в образце в исходный момент. Для интервала времени, составляющего малую часть периода полураспада, число происшедших за время t единичных распадов AN равно ktN, где N-исходное число радиоактивных атомов. [9]
Желательно, чтобы период полураспада радиоактивного изотопа был не меньше срока службы проектируемого ИИТ. Это требование вытекает из следующих соображений. Известно, что выделяемая радиоактивным препаратом тепловая мощность падает во времени по экспоненциальному закону. Электрическая же мощность ИИТ на протяжении всего срока службы должна оставаться приблизительно постоянной. [10]
Во-вторых, после облучения период полураспада радиоактивного изотопа ограничивает время, которое можно затратить на проведение каких-либо манипуляций с облученным образцом. При использовании инструментального метода необходимо только время на транспортировку облученного образца из активной зоны реактора до детектора. Быстрые пневматические устройства выполняют эту операцию за 2 - 3 сек; таким образом, можно успеть измерить активность изотопов с периодом полураспада, начиная от десятых долей секунды. Активность более короткоживу-щих изотопов можно измерить только при облучении на выведенном пучке, но этот метод дает много меньшую чувствительность вследствие ряда трудностей и меньшей интенсивности потока нейтронов. [11]
Следовательно, для определения периода полураспада любого долгоживущего радиоактивного изотопа необходимо измерить число распадающихся атомов в единице веса элемента за единицу времени. [12]
Когда операция выделения соединения довольно продолжительна, а период полураспада радиоактивного изотопа мал, то активности / и / j должны быть приведены к одному времени. [13]
Так как чувствительность метода меченых атомов обратно пропорциональна периоду полураспада используемого радиоактивного изотопа, то наиболее удобными для использования являются изотопы, живущие не слишком долго. Но очень короткие периоды полураспада также неудобны, так как короткоживущий изотоп почти весь распадается за время опыта, а то и за время между изготовлением изотопа и началом опыта. Оптимальными являются времена около года. Допустимы отклонения от этой величины на несколько порядков в обе стороны. Используемые на практике радиоактивные изотопы имеют периоды полураспада от нескольких часов до десятков тысяч лет и больше. Из долгоживущих изотопов очень важен изотоп хлора 17С136 с периодом полураспада 3, ЫО5 лет. Есть элементы, у которых отсутствуют радиоактивные изотопы, живущие достаточно долго, чтобы можно было пользоваться ими как мечеными атомами. К ним относятся, в частности, такие важнейшие для биологии и органической химии элементы, как кислород и азот. [14]
Так как чувствительность метода меченых атомов обратно пропорциональна периоду полураспада используемого радиоактивного изотопа, то наиболее удобными для использования являются изотопы, живущие не слишком долго. Но очень короткие периоды полураспада также неудобны, так как короткоживущий изотоп почти весь распадается за время опыта, а то и за время между изготовлением изотопа и началом опыта. Оптимальными являются времена около года. Допустимы отклонения от этой величины на несколько порядков в обе стороны. Используемые на практике радиоактивные изотопы имеют периоды полураспада от нескольких часов до десятков тысяч лет и больше. Из короткоживущих изотопов можно отметить важный для изучения износа подшипников изотоп меди 29Сим с периодом полураспада 12 8 часа. Из долгоживущих изотопов очень важен изотоп хлора 17С136 с периодом полураспада 3, ЫО8 лет. Есть элементы, у которых отсутствуют радиоактивные изотопы, живущие достаточно долго, чтобы можно было пользоваться ими как мечеными атомами. К ним относятся, в частности, такие важнейшие для биологии и органической химии элементы, как кислород и азот. [15]