Cтраница 2
Степень прохождения реакций второго порядка зависит от концентраций обоих элементов, сечений активации и периода полураспада радиоактивного изотопа, образующегося на промежуточной стадии процесса. [16]
По изменению ( в течение 20 дней) активности сухого остатка пробы с максимальной активностью находят период полураспада отделенного радиоактивного изотопа. [17]
Следовательно, чувствительность метода зависит в первую очередь от интенсивности потока бомбардирующих частиц и сечения активации определяемого элемента и в меньшей степени от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. [18]
Чувствительность радиоактивационного анализа зависит в основном от атомного сечения активации ( такстиз-0) и интенсивности потока бомбардирующих частиц и, в меньшей степени, от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. [19]
Чувствительность радиоактивационного анализа зависит в основном от атомного сечения активации ( 7ак - стиз-0) и интенсивности потока бомбардирующих частиц и, в меньшей степени, от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. [20]
Следовательно, чувствительность метода зависит, в первую очередь, от интенсивности потока бомбардирующих частиц и сечения активации определяемого элемента и, в меньшей степени, от времени облучения и периода полураспада радиоактивного изотопа, по которому проводится определение. [21]
Взаимодействие физико-химических и радиоактивных свойств приводит, в конце концов, к сложному топографическому распределению радиоактивности в организме и к продолжительности воздействия, которая выражается эффективным периодом полувыведения или результирующей биологического периода полувыведения и физического периода полураспада радиоактивного изотопа. [22]
Авогадро; v-массовая доля радиоактивного изотопа в природной смеси, %; М ( Х) - молярная масса соответствующего элемента, г моль - ; т Т0 24 365 / 1п2 - среднее время жизни радиоактивных ядер ч; Т0 - период полураспада радиоактивного изотопа, годы. [23]
Активность полученного осадка периодически измеряют в течение двух недель. Определяют период полураспада радиоактивного изотопа в осадке. Для выявления присутствия 140La3 и Hoga2 B СИСТеме фильтрат нагревают до 80 С и приливают к нему 2 мл 10 % - ной серной кислоты. Через час выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Фильтрат упаривают в чашечке и измеряют его р-активность. [24]
Очень интересным аспектом процессов распада, затрагивающих электроны в атоме, является влияние химического состояния атомов элемента на период полураспада. Обычно рассматривают период полураспада радиоактивного изотопа элемента как величину неизменную. [25]
К сожалению, радиоактивные редкоземельные элементы часто выпускаются далекими от радиоактивной и химической чистоты. Это требует осторожности при работе и как минимум следует проверять период полураспада применяемого радиоактивного изотопа. Иногда проверка периода полураспада и энергии излучения не устанавливает ничтожных загрязнений изотопа; в таком случае детальное изучение поведения последнего дает возможность судить о его радиоактивной чистоте. Так, например, нами был введен в изучаемую систему и подвергнут многократной экстракции трибутилфосфатом ( в специальном аппарате) неодим-147 с периодом полураспада, близким к данным справочника. [26]
При работе с радиоактивными веществами в открытом виде существует опасность как внешнего, так и внутреннего облучения. Поэтому для определения степени возможной опасности при работах с такими веществами необходимо знать не только активность источника, тип и энергию излучения и период полураспада радиоактивного изотопа, но также и среднегодовое потребление радиоактивного вещества в лаборатории, его физическое состояние, характер и особенность операций, производимых с этим веществом. [27]
Определение периода полураспада изотопа по скорректированным данным. [28] |
Найденные аналогичным образом для других измерений величины хст и / исп ( Ь) приведены в двух последних колонках таблицы. Полученные значения / исп ( Ь) используем для построения графика в координатах lg / Hcn ( ft) - t ( рис. 45), Из графика находим, что период полураспада неизвестного радиоактивного изотопа составляет 18 - 19 дней. [29]
При проведении исследований с применением искусственных радиоактивных изотопов имеют дело с излучателями электронов, позитронов или фотонов; реже используются а-излучатели, которыми являются изотопы с большими атомными номерами. Две характеристики радиоактивного вещества должны быть приняты во внимание при его использовании ( применительно к поставленной задаче): период полураспада и энергия радиоактивного излучения. Если период полураспада радиоактивного изотопа слишком мал, возможности его применения сильно ограничиваются. Применение радиоизотопов, излучающих частицы очень малой энергии ( например, трития), требуют более чувствительных способов регистрации излучений. [30]