Период - полураспад - радиоизотоп
Cтраница 1
Период полураспада радиоизотопа - величина постоянная и характерная и поэтому может быть использована для целей идентификации. Поскольку распад радиоизотопа следует экспоненциальному закону [ см. уравнение (2.15) ], то представление кривой распада в полулогарифмическом масштабе дает для однокомпонентной системы прямую линию, наклон которой определяет период полураспада. [1]
Период полураспада радиоизотопа должен быть сравнимым или больше времени действия ядерной батареи, что составляет величину порядка 1 - г - 10 лет. [2]
Практический интервал значений периодов полураспада радиоизотопов простирается в широких пределах, примерно от 10 - 8 сек до 1015 лет. По периоду полураспада радиоизотопы удобно разбить на шесть групп [35]: 1) очень короткоживущие, 7V2С0 01 мин; 2) короткоживущие, 0 01 MUH Ti / 2 Q мин; 3) среднеживущие, 10 Mun Ti / 2 l день; 4) долгоживущие, 1 день Г1 / 2 1 год; 5) очень долгоживущие, 7 / 21 год; 6) крайне долгоживущие, 7Vo106 лет. [3]
Вследствие значительного различия периодов полураспада образующихся радиоизотопов при однократном облучении может быть определено несколько элементов, Так, может быть проведено радиоактивационное определение ряда примесей к алюминию, поскольку образующийся в результате облучения А128 обладает весьма малым периодом полураспада ( 2 3 мин), в то время как активированные примеси в большинстве случаев характеризуются значительно большими периодами полураспада. [4]
В зависимости от периодов полураспада используемых радиоизотопов анализируемые примеси разделены на группы. [5]
В зависимости от периодов полураспада используемых радиоизотопов анализируемые примеси разбиты на группы. Определение каждой группы производят из одной навески вещества, величина которой составляет 0 5 - 1 г. Время облучения при определении элементов, образующих сравнительно короткоживущие изотопы, составляет 30 - 40 час. Для элементов, дающих при облучении долгоживущие изотопы, время облучения составляет 10 - 15 суток. [6]
Вследствие значительного различия периодов полураспада образующихся радиоизотопов при однократном облучении может быть определено несколько элементов, Так, может быть проведено радиоактивационное определение ряда примесей к алюминию, поскольку образующийся в результате облучения А128 обладает весьма малым периодом полураспада ( 2 3 мин), в то время как активированные примеси в большинстве случаев характеризуются значительно большими периодами полураспада. [7]
В зависимости от периодов полураспада используемых радиоизотопов анализируемые примеси разделены на группы. [8]
В зависимости от длительности высвечивания возбужденных уровней или периодов полураспада радиоизотопов, которые служат основой для аналитического определения, появляются некоторые особенности в методике инструментального Y cneKTP - метрнческого активационного анализа. [9]
Некоторые элементы вообще не имеют стабильных изотопов, а периоды полураспада пх радиоизотопов часто невелики. [10]
Если бомбардировка продолжается в течение периода много большего, чем период полураспада образующегося радиоизотопа, то достигаются условия устойчивого состояния или насыщения, при котором количество данного радиоактивного изотопа в образце не возрастает при дальнейшей бомбардировке, так как он распадается с той же скоростью, что и образуется. Поскольку скорость распада пропорциональна числу присутствующих радиоактивных атомов [ уравнение ( 2) ], активность образца AQ, обусловленная данным радиоизотопом, не увеличивается при дальнейшей бомбардировке. [11]
Время возможного хранения проб до момента их исследования зависит в основном от периода полураспада данных радиоизотопов. [12]
Как уже отмечалось, для достижения максимальной активности при заданной плотности потока нейтронов требуется облучение в течение 5 - 10 периодов полураспада аналитического радиоизотопа. Однако иногда приходится ограничиваться более кратковременным облучением, что может обусловливаться режимом работы источника нейтронов, слишком большим периодом полураспада радиоизотопа, сильной активацией пробы и другими причинами. [13]
 |
Результаты определения содержания примесей спектральным, методом в особо чистых кислотах при подготовке проб в чашках из разных материалов ( по данным, %. [14] |
При выполнении анализов нейтронно-активационным методом одним из важных факторов является выбор материала упаковки проб, который зависит от агрегатного состояния исследуемого образца, его радиационной устойчивости, сечения активации элементов основы и примесей, периода полураспада образующихся радиоизотопов. В табл. 1.8 приведено содержание примесей в некоторых материалах, используемых для упаковки проб при нейтронно-активационном анализе. Для предотвращения потерь летучих элементов при облучении пробы запаивают в кварцевые ампулы. При распаковке проб нефтей, нефтепродуктов, облученных в кварцевых ампулах в реакторе, рекомендуется предварительное их охлаждение в жидком азоте, что предотвращает разрыв ампулы и уменьшает попадание осколков кварца в пробу. [15]
Страницы: 1 2