Cтраница 2
Если выделенный препарат является радиохимически чистым, достаточен простой Р - или у-счет; однако, чтобы проконтролировать радиохимическую чистоту, обычно надо определить энергию ( З - частиц ( Еыя с) методом поглощения, измерить период полураспада радиоизотопа или исследовать у-спектр выделенного препарата. [16]
При приготовлении веществ с высоким содержанием радиоактивных изотопов приходится считаться с химическим действием излучения ра диоизотопов на реагенты, растворитель и промежуточные продукты. Этот радиационный фактор проявляется тем сильнее, чем меньше период полураспада радиоизотопа. [17]
Типичные примеры ядерных превращений, ведущих к образованию радиоэлементов, сопоставлены ниже. Параллельно с основным уравнением дается сокращенная форма его записи и период полураспада конечного радиоизотопа. [18]
Типичные примеры ядерных превращений, ведущих к образованию радиоэлементов, сопоставлены ниже ( стр. Параллельно с основным уравнением дается сокращенная форма его записи и период полураспада конечного радиоизотопа. [19]
Чувствительность определения при измерении по ( 3-частицам рассчитана в предположении, что минимальная измеряемая активность ( после соответствующего радиохимического разделения) равна 100 имп / мин для радиоизотопов с периодами полураспада 1 час и 10 имп / мин для радиоизотопов с периодами полураспада 1 час. Предполагали также, что химический выход при радиохимических разделениях равен 50 %, эффективность счета 40 %, а время, прошедшее до начала измерений, равно одному периоду полураспада или 15 мин, если период полураспада радиоизотопа большой. [20]
Выдержка пробы перед измерением позволяет избавиться от помех. Длительность выдержки, естественно, зависит от периода полураспада наиболее долгоживущего радиоизотопа и степени активации микрокомпонентов. Этот фактор накладывает некоторые ограничения на период полураспада радиоизотопов, которые могут быть использованы для аналитических определений. Обычно радиоизотопы с 7V2 10 мин мало влияют на возможности спектрометрического метода. При облучении тепловыми нейтронами этому условию удовлетворяют такие элементы, как Al, Mg, Ti, V и некоторые другие. [21]
Для идентификации радиоизотопов проводится сравнение полученных энергий пиков с энергиями у пеРех Л в хранящимися в запоминающем устройстве ЭВМ. Набор хранящихся сведений о всех радиоизотопах, образующихся при облучениях нейтронами, весьма широк. Прежде всего он включает наиболее точные значения энергий до 5 основных переходов и периода полураспада радиоизотопа. В памяти ЭВМ записаны также некоторые необходимые дополнительные сведения: энергии менее интенсивных у-переходов, удельные активности элементов при стандартном потоке нейтронов и условия измерения эталонов, абсолютные интенсивности переходов, способы образования радиоизотопов. [22]
Если, например, препарат йод-125 содержит 99 мкюри йода-125 и 1 мкюри йода-126 и не содержит других радиоизотопов, то такой препарат характеризуется 99 % радиоизотопной чистотой. Следует отметить, что относительные количества йода-125 и йода-126, а следовательно, и радиоизотопная чистота будут меняться со временем. Поэтому выражение радиоизотопной чистоты должно содержать указание на время, например: Не более 1 % от общей радиоактивности приходится иа йод-126 на день, указанный на этикетке. Если период полураспада радиоизотопов менее 30 сут, следует также указывать час стандартизации. [23]
Выдержка пробы перед измерением позволяет избавиться от помех. Длительность выдержки, естественно, зависит от периода полураспада наиболее долгоживущего радиоизотопа и степени активации микрокомпонентов. Этот фактор накладывает некоторые ограничения на период полураспада радиоизотопов, которые могут быть использованы для аналитических определений. Обычно радиоизотопы с 7V2 10 мин мало влияют на возможности спектрометрического метода. При облучении тепловыми нейтронами этому условию удовлетворяют такие элементы, как Al, Mg, Ti, V и некоторые другие. [24]
Последовательность ядерных процессов в этом случае выглядит следующим образом. При облучении некоторых элементов образуются радиоизотопы, известные как предшественники излучателей нейтронов. После ( 3-распада предшественника дочернее ядро оказывается в столь возбужденном состоянии, что для него становится энергетически возможным испускание нейтрона. Поскольку распад возбужденного состояния происходит практически мгновенно, период полураспада нейтронного излучения совпадает с периодом полураспада радиоизотопа - предшественника. Эти радиоизотопы - короткоживущие и имеют период полураспада в пределах от долей секунды до десятков секунд. [25]
Существенный фактор представляет также возможность проведения конечных измерений с помощью простой и высокочувствительной аппаратуры. Однако серьезными недостатками схем с полным радиохимическим разделением являются сложность, трудоемкость и длительность. Необходимость затраты времени на перевод вещества пробы в раствор и выполнение радиохимических операций накладывают определенные ограничения на период полураспада радиоизотопов, которые могут бьиь использованы для определений. Практически в многоэлементных схемах предусматривается выделение радиоизотопов, имеющих период полураспада от нескольких часов и выше. [26]
В заключение можно указать на два случая, когда метод вычитания оказывается очень полезным. Прежде всего имеется в виду возможность применения его для вычитания спектра фона из суммарного измеренного спектра. Анализируемую пробу измеряют сразу же после облучения и полученный спектр фиксируют. Затем через некоторый промежуток времени, который необходим для распада короткоживущих радиоизотопов, повторно измеряют спектр пробы и вычитают его из полученного ранее. Разностный спектр представляет собой спектр короткоживущих радиоизотопов. Этот метод применим только при значительном различии периодов полураспада короткоживущих и долгоживущих радиоизотопов. [27]
Свойства потенциал-зависимых натриевых каналов заслуживают более детального рассмотрения, так как эта свойства типичны и для других потенциал-зависимых каналов, например калиевых. Во-первых, такие каналы избирательно проницаемы для определенных ионов. Во-вторых, они не открываются постепенно, а скачком переходят из одной дискретной конформации в другую. Эти каналы могут быть или полиостью открыты, или полностью закрыты, но никогда не бывают открыты или закрыты частично. Имеется не менее двух различных закрытых конформации-по меньшей мере одна, в которой канал способен открыться в ответ на изменение мембранного потенциала, и по меньшей мере одна, в которой канал инактивирован. Переход от одной конформации к другой представляет собой вероятностный процесс: имеется определенная вероятность того, что за единицу времени данная кон-формация при данных условиях сменится другой, подобно тому как для радиоактивного изотопа существует определенная вероятность распада в единицу времени. Частота смены конформации характеризуется временем релаксации, аналогичным периоду полураспада радиоизотопа. Используя такую терминологию, можно сказать, что натриевый канал в ответ на деполяризацию мембраны сначала открывается, а затем ииактивируется потому, что время релаксации для перехода от закрытого, но способного к ответу состояния к открытой конформации значительно короче, чем для перехода от любой из этих конформации к ииактивированному состоянию. [28]